Benzyl[3-bromo-1-(phenylsulfonyl)indol-2-ylmethyl]tolylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl[3-bromo-1-(phenylsulfonyl)indol-2-ylmethyl]tolylamine
• 英文别名: N-[[1-(benzenesulfonyl)-3-bromoindol-2-yl]methyl]-N-benzyl-4-methylaniline
• 化学式: C₂₉H₂₅BrN₂O₂S
• 分子量: 545.5
• InChiKey: DBCNXWUQMFMFSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基对甲苯胺 、 1-phenylsulfonyl-2-bromomethyl-3-bromoindole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Benzyl[3-bromo-1-(phenylsulfonyl)indol-2-ylmethyl]tolylamine
  参考文献：
  名称：

  三甲基[3-甲基-1-（邻甲苯磺酰基）吲哚-2-基甲基]碘化铵和苄基[3-溴-1-（苯基磺酰基）吲哚-2-基甲基]甲苯胺。

  摘要：

  标题化合物C（20）H（25）N（2）O（2）S（+）。I（-），（I）和C（29）H（25）BrN（2）O（2 S，（II）分别在空间群P-1中结晶。吡咯环与（I）中的磺酰基对角为33.6度，（II）中为21.5度。磺酰基取代基的苯环与吲哚部分的最佳平面在（I）中为81.6度，在（II）中为67.2度形成二面角。两种化合物中CN键距离的延长或缩短是由于苯磺酰基的吸电子特性。S原子为扭曲的四面体构型。（I）中的CH.O和CH.I相互作用以及（II）中的CH.O和CH.N相互作用稳定了分子结构。

  DOI：

  10.1107/s0108270102018760

文献信息

• Trimethyl[3-methyl-1-(<i>o</i>-tolenesulfonyl)indol-2-ylmethyl]ammonium iodide and benzyl[3-bromo-1-(phenylsulfonyl)indol-2-ylmethyl]tolylamine
  作者：P. R. Seshadri、D. Velmurugan、J. Govindaraj、S. Kannadasan、P. C. Srinivasan、S. Shanmuga Sundara Raj、H.-K. Fun、M. J. Kim

  DOI：10.1107/s0108270102018760

  日期：2002.12.15

  The title compounds, C(20)H(25)N(2)O(2)S(+).I(-), (I), and C(29)H(25)BrN(2)O(2)S, (II), respectively, both crystallize in space group P-1. The pyrrole ring subtends an angle with the sulfonyl group of 33.6 degrees in (I) and 21.5 degrees in (II). The phenyl ring of the sulfonyl substituent makes a dihedral angle with the best plane of the indole moiety of 81.6 degrees in (I) and 67.2 degrees in (II)

  标题化合物C（20）H（25）N（2）O（2）S（+）。I（-），（I）和C（29）H（25）BrN（2）O（2 S，（II）分别在空间群P-1中结晶。吡咯环与（I）中的磺酰基对角为33.6度，（II）中为21.5度。磺酰基取代基的苯环与吲哚部分的最佳平面在（I）中为81.6度，在（II）中为67.2度形成二面角。两种化合物中CN键距离的延长或缩短是由于苯磺酰基的吸电子特性。S原子为扭曲的四面体构型。（I）中的CH.O和CH.I相互作用以及（II）中的CH.O和CH.N相互作用稳定了分子结构。