N-[3-bromo-1-phenylsulfonylindol-2-ylmethyl]aniline | 697285-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-bromo-1-phenylsulfonylindol-2-ylmethyl]aniline
• 英文别名: N-[[1-(benzenesulfonyl)-3-bromoindol-2-yl]methyl]aniline
• CAS: 697285-15-7
• 化学式: C₂₁H₁₇BrN₂O₂S
• 分子量: 441.348
• InChiKey: AZBQFTLDSJNWMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-bromo-1-phenylsulfonylindol-2-ylmethyl]aniline 在 四(三苯基膦)钯 四丁基硫酸氢铵 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到N-[1-phenylsulfonylindol-2-ylmethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  3,4-苯并-β-咔啉的简便合成

  摘要：

  摘要 已经报道了一种通过自由基介导的环化方法从相应的 N-苯基磺酰基-3-溴-N'-芳基异甘草碱 (5) 合成 3,4-苯并-β-咔啉 (10) 的简便方法。

  DOI：

  10.1081/scc-120030323
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基-1H-吲哚 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[3-bromo-1-phenylsulfonylindol-2-ylmethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  3,4-苯并-β-咔啉的简便合成

  摘要：

  摘要 已经报道了一种通过自由基介导的环化方法从相应的 N-苯基磺酰基-3-溴-N'-芳基异甘草碱 (5) 合成 3,4-苯并-β-咔啉 (10) 的简便方法。

  DOI：

  10.1081/scc-120030323

文献信息

• A Facile Synthesis of 3,4‐Benzo‐β‐carbolines
  作者：Sathananthan Kannadasan、Panayencheri C. Srinivasan

  DOI：10.1081/scc-120030323

  日期：2004.12.31

  Abstract A convenient method for the synthesis 3,4‐benzo‐β‐carbolines (10) from the corresponding N‐phenylsulfonyl‐3‐bromo‐N′‐arylisogramines (5) via radical mediated cyclization methodology has been reported.

  摘要 已经报道了一种通过自由基介导的环化方法从相应的 N-苯基磺酰基-3-溴-N'-芳基异甘草碱 (5) 合成 3,4-苯并-β-咔啉 (10) 的简便方法。