L-isoleucine | 19833-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-isoleucine
• 英文别名: 4-methyl-L-norleucine；H-Nle(4-Me)-OH；L-Homoisoleucin；2-Amino-4-methyl-2L-capronsaeure；(2S)-2-amino-4-methylhexanoic acid
• CAS: 19833-02-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: MBZXSJWDBIIBLL-GDVGLLTNSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-255 °C (decomp)
• 沸点：
  243.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2H-色烯-2-酮 、 L-isoleucine 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到(2S)-4-methyl-2-((2-oxo-2H-chromen-4-yl)amino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  铜催化的水中C N / C O偶联：容易获得N-香豆素氨基酸和荧光酪氨酸和赖氨酸标记

  摘要：

  通过在微波-水条件下，铜催化的Ullmann型4-氯香豆素与N-末端未保护氨基酸之间的偶联，开发了一种温和，有效，无配体且对环境无害的方法来构建sp 2 C-sp 3 N键，产生一系列N-香豆素氨基酸，收率为好至极好。这些N-香豆素氨基酸具有出色的光物理性质，它们作为N末端肽的C末端偶联伙伴具有化学适用性，使其成为标记研究中的潜在荧光探针。该方法已扩展到C O和CN偶联分别用于合成荧光香豆素标记的酪氨酸和赖氨酸标记。进一步探索了香豆基标记的酪氨酸在合成荧光标记的阿片样四肽Endomorphin-2衍生物中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.05.016
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2--4-methylhexanoic Acid 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARNOLD, L. D.;DROVER, J. C. G.;VEDERAS, J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 15, 4649-4659

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Homoisoleucine 、 、 、 、 1-溴-2-甲基丁烷 、 (4S)-Homoisoleucine 、 在 L-isoleucine 作用下， 以 水合甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以the pure (2R,4S) isomer of Hil was isolated的产率得到L-isoleucine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic peptide antitumor agent from an ascidian

  摘要：

  本文披露了从海鞘Didemnum cuculliferum和Polysyncraton lithostrotum中提取到的纯化双环脱氨肽类化合物vitilevuamide。标准的体外和体内试验表明，vitilevuamide具有抗肿瘤活性。本文还披露了一种抗癌组合物，包括有效量的vitilevuamide和惰性载体。本文还披露了一种治疗癌症的方法，包括给患者投予含有效量的vitilevuamide和惰性载体的抗癌组合物。

  公开号：

  US05830996A1

文献信息

• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：UNIV AUSTRALIAN

  公开号：WO2004007417A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A compound of Formula (I) wherein R is a biomolecular residue, or derivative thereof, of a C-terminal amide biomolecule which is activated by the action of PAM; and X is O or CH2 or a salt, or prodrug thereof.

  式（I）的化合物中，其中R是C-末端酰胺生物分子的生物分子残基或其衍生物，通过PAM的作用被激活；X是O或CH2或其盐或前药。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV TASMANIA

  公开号：WO2018191789A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The invention relates to compounds of Formula (I) and methods for their preparation. Also described are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and their use in the treatment or prevention of conditions associated with mitochondrial dysfunction. Formula (I)

  该发明涉及式（I）的化合物及其制备方法。还描述了包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防与线粒体功能障碍有关的疾病中的用途。Formula (I)
• Immunotherapeutic composition and uses thereof
  申请人：ARAVAX PTY LTD

  公开号：US11266737B2

  公开（公告）日：2022-03-08

  The present invention relates generally to an immunotherapeutic composition. More particularly, the present invention relates to an immunotherapeutic composition which interacts immunologically with T lymphocytes in subjects having peanut allergy or allergy to other tree nuts. This composition is preferably immunointeractive with T cells in subjects having an allergy to the Ara h 1 and/or Ara h 2 allergens. The composition of the present invention is useful in the therapeutic or prophylactic treatment of conditions characterised by an aberrant, inappropriate or otherwise unwanted immune response to peanut, Ara h 1 and/or Ara h 2 or derivative or homologue thereof.

  本发明一般涉及一种免疫治疗组合物。更具体地说，本发明涉及一种免疫治疗组合物，它能与对花生过敏或对其他树坚果过敏的受试者的T淋巴细胞发生免疫相互作用。这种组合物最好能与对 Ara h 1 和/或 Ara h 2 过敏原过敏的受试者的 T 细胞产生免疫反应。本发明的组合物可用于治疗或预防对花生、Ara h 1 和/或 Ara h 2 或其衍生物或同源物产生异常、不适当或不想要的免疫反应的病症。
• ARNOLD, L. D.;DROVER, J. C. G.;VEDERAS, J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 15, 4649-4659
  作者：ARNOLD, L. D.、DROVER, J. C. G.、VEDERAS, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• EP0531443A4
  申请人：——

  公开号：EP0531443A4

  公开（公告）日：1993-04-21