1,3,5-tricarboxy-7-tert-butoxycarbonylaminoadamantane | 1331778-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tricarboxy-7-tert-butoxycarbonylaminoadamantane
• 英文别名: 7-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]adamantane-1,3,5-tricarboxylic acid；7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]adamantane-1,3,5-tricarboxylic acid
• CAS: 1331778-10-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₈
• 分子量: 383.398
• InChiKey: DKGYSWONBSJIPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tricarboxy-7-tert-butoxycarbonylaminoadamantane 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 1,3,5-tri(5-(methoxycarbonyl)pentylcarbamoyl)-7-aminoadamantane
  参考文献：
  名称：

  HYDRAmers: design, synthesis and characterization of different generation novel Hydra-like dendrons based on multifunctionalized adamantane

  摘要：

  在本次交流中，我们提出了一种新的合成策略，以四官能化金刚烷为基础，合成不同代的Hydra样树枝。这种新型树突，我们称之为“HYDRAMers”，在外围和中心核心具有正交保护，可用于缀合靶向配体、药物和/或成像探针。

  DOI：

  10.1039/c1cc11689d
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tricarboxy-7-acetylaminoadamantane 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,3,5-tricarboxy-7-tert-butoxycarbonylaminoadamantane
  参考文献：
  名称：

  HYDRAmers: design, synthesis and characterization of different generation novel Hydra-like dendrons based on multifunctionalized adamantane

  摘要：

  在本次交流中，我们提出了一种新的合成策略，以四官能化金刚烷为基础，合成不同代的Hydra样树枝。这种新型树突，我们称之为“HYDRAMers”，在外围和中心核心具有正交保护，可用于缀合靶向配体、药物和/或成像探针。

  DOI：

  10.1039/c1cc11689d

文献信息

• Multimerization of an Apoptogenic TRAIL-Mimicking Peptide by Using Adamantane-Based Dendrons
  作者：Giuseppe Lamanna、Cristian R. Smulski、Neila Chekkat、Karine Estieu-Gionnet、Gilles Guichard、Sylvie Fournel、Alberto Bianco

  DOI：10.1002/chem.201202415

  日期：2013.1.28

  straightforward strategy to multimerize an apoptogenic peptide that mimics the natural tumor necrosis factor‐related apoptosis‐inducing ligand (TRAIL) by using adamantane‐based dendrons as multivalent scaffolds. The selective binding affinity of the ligands to TRAIL receptor 2 (TR2) was studied by surface plasmon resonance, thus demonstrating that the trimeric and hexameric forms of the peptide exert an increased

  我们已经开发出一种直接的策略，可以使用基于金刚烷的树突作为多价支架，使模拟自然肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL）的凋亡肽进行多聚化。通过表面等离振子共振研究了配体对TRAIL受体2（TR2）的选择性结合亲和力，因此证明该肽的三聚体和六聚体形式分别具有相对于1500倍和20 000倍的增加的亲和力。单体。此外，只有三聚体和六聚体配体能够诱导TR2表达细胞（BJAB）的细胞死亡，因此证实了多肽的多价形式对于在体外触发实质性的依赖于TR2的细胞凋亡反应是必需的。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING RNA FUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LA FONCTION DE L'ARN
  申请人：ARRAKIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006074A3

  公开（公告）日：2018-02-15