(S)-N-(5-(2-(1-amino-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn1-yl)pyridin-3-yl)-3-methylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(5-(2-(1-amino-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn1-yl)pyridin-3-yl)-3-methylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: (S)-N-(5-(2-(1-amino-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl)-3-methylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanesulfonamide；N-[5-[2-[(1S)-1-amino-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)pyridin-3-yl]-3-methylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₇H₂₇F₂N₅O₃S
• 分子量: 539.606
• InChiKey: BKWWIQVGWNZERI-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4] cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)-N-((S)-2-(3,5-difluorophenyl)-1-(6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-3-(-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)pyridin-2-yl)ethyl)acetamide 、 (S)-N-(5-(2-(1-amino-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn1-yl)pyridin-3-yl)-3-methylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanesulfonamide 生成 2-((3bS,4aR)-3-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)-N-((S)-2-(3,5-difluorophenyl)-1-(6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-3-(3-methyl-1-(methylsulfonamido)imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)pyridin-2-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明揭示了化学式(I)的化合物或其盐。还揭示了包括化合物I的制药组合物、制备化合物I的方法、制备化合物I有用的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US20160108030A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶甲胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (S)-N-(5-(2-(1-amino-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn1-yl)pyridin-3-yl)-3-methylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2014134566A3

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3409667A1

  公开（公告）日：2018-12-05

  Compounds of formula (IIId) or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula IIId, processes for preparing compounds of formula IIId, intermediates useful for preparing compounds of formula IIId and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明公开了式(IIId)化合物或其盐类。还公开了包含式 IIId 化合物的药物组合物、制备式 IIId 化合物的工艺、用于制备式 IIId 化合物的中间体以及治疗逆转录病毒科病毒感染（包括 HIV 病毒引起的感染）的治疗方法。
• AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2961742A2

  公开（公告）日：2016-01-06
• US9951043B2
  申请人：——

  公开号：US9951043B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014134566A2

  公开（公告）日：2014-09-04

  Compounds of formula (I) or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.
• [EN] AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014134566A3

  公开（公告）日：2014-12-24