5-Phenylazo-6-phenyl-imidazolo<2,1-b>thiazol | 14954-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Phenylazo-6-phenyl-imidazolo<2,1-b>thiazol
• 英文别名: 6-phenyl-5-phenylazo-imidazo[2,1-b]thiazole；Phenyl-(6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)diazene
• CAS: 14954-71-3
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄S
• 分子量: 304.375
• InChiKey: PQXUSNHMXIDELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-Phenylazo-6-phenyl-imidazolo<2,1-b>thiazol
  参考文献：
  名称：

  Pentimalli,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1967, vol. 97, p. 488 - 497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free Oxidative Deamination Cross-Coupling of Imidazo­heterocycles with 2-Aminobenzothiazoles
  作者：Ri-Yuan Tang、Xiao-Ming Ji、Li Xu、Yun Yan、Fan Chen

  DOI：10.1055/s-0035-1560395

  日期：——

  metal-free oxidative deamination–cross-coupling of imidazoheterocycles with 2-aminobenzothiazoles in the presence of tert-butyl nitrite is reported for the first time. This simple protocol tolerates a wide range of functional groups to afford various benzothiazole–imidazoheterocycles in moderate to excellent yields, with the release of nitrogen and water as benign byproducts. A metal-free oxidative deam

  摘要 首次报道了在亚硝酸叔丁酯存在下，咪唑杂环与2-氨基苯并噻唑的无金属氧化脱氨交联反应。这个简单的方案可耐受各种官能团，以中等至极好的收率提供各种苯并噻唑-咪唑杂环，并释放出氮和水作为良性副产物。 首次报道了在亚硝酸叔丁酯存在下，咪唑杂环与2-氨基苯并噻唑的无金属氧化脱氨交联反应。这个简单的方案可耐受各种官能团，以中等至极好的收率提供各种苯并噻唑-咪唑杂环，并释放出氮和水作为良性副产物。