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4-iodo-1,1,2,3,3,4,4-heptafluorobut-1-ene
4-iodo-1,1,2,3,3,4,4-heptafluorobut-1-ene | 378-82-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-iodo-1,1,2,3,3,4,4-heptafluorobut-1-ene
英文别名
4-Jod-heptafluor-buten-(1);1,1,2,3,3,4,4-heptafluoro-4-iodo-but-1-ene;heptafluoro-4-iodo-but-1-ene;Heptafluor-4-jod-but-1-en;1-Butene, 1,1,2,3,3,4,4-heptafluoro-4-iodo-;1,1,2,3,3,4,4-heptafluoro-4-iodobut-1-ene
CAS
378-82-5
化学式
C
4
F
7
I
mdl
——
分子量
307.937
InChiKey
OTNATHMOKBJZEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
20 °C(Press: 65 Torr)
密度:
1.371 g/cm3
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
4-iodo-1,1,2,3,3,4,4-heptafluorobut-1-ene
在
氯
作用下, 生成
1,2,4-trichloro-heptafluoro-butane
参考文献:
名称:
Haszeldine, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4026
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2-二氯-4-碘全氟丁烷
在
六乙基亚磷酸胺
作用下, 以
苯甲腈
为溶剂, 以70%的产率得到4-iodo-1,1,2,3,3,4,4-heptafluorobut-1-ene
参考文献:
名称:
A novel synthesis of perhalogenated alkenes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00044a044
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Reaction of triethyl phosphite with ?, ?-dichloro-?-iodoperfluoroalkanes
作者:
I. L. Knunyants、E. Ya. Pervova
DOI:
10.1007/bf00907979
日期:
1962.8
A novel synthesis of perhalogenated alkenes
作者:
Vittorio Montanari、Darryl D. DesMarteau
DOI:
10.1021/jo00044a044
日期:
1992.8
Haszeldine, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4026
作者:
Haszeldine
DOI:
——
日期:
——
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