3-(cyclohexylamino)-1-<2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl>-5,6-dihydro-2-oxo-4H-indole | 149400-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(cyclohexylamino)-1-<2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl>-5,6-dihydro-2-oxo-4H-indole
• 英文别名: 1-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-(cyclohexylamino)-5,6-dihydro-4H-indol-2-one
• CAS: 149400-75-9
• 化学式: C₂₄H₃₁BrN₂O₃
• 分子量: 475.426
• InChiKey: OOXLDRDEMDBBCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyclohexylamino)-1-<2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl>-5,6-dihydro-2-oxo-4H-indole 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以56%的产率得到4-(cyclohexylamino)-3a,4-didehydro-10,11-dimethoxy-1,2,7,8,12b,12c-hexahydro-5-oxo-trans-3H-indolo<7,1-ab><3>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Aryl radical additions to enamides. Construction of the hydroapoerysopine ring system via a 7-endo cyclization process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00068a052
• 作为产物：
  描述：

  1-isocyanatocyclohex-1-ene 在 sodium hydride 作用下， 反应 19.42h， 生成 3-(cyclohexylamino)-1-<2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl>-5,6-dihydro-2-oxo-4H-indole
  参考文献：
  名称：

  Aryl radical additions to enamides. Construction of the hydroapoerysopine ring system via a 7-endo cyclization process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00068a052

文献信息

• Aryl radical additions to enamides. Construction of the hydroapoerysopine ring system via a 7-endo cyclization process
  作者：James H. Rigby、Maher N. Qabar

  DOI：10.1021/jo00068a052

  日期：1993.7