1,2,3,4-四氢-11H-苯并[a]咔唑 | 78329-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-11H-苯并[a]咔唑
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-11H-benzocarbazole
• 英文别名: 2,3,4,11-tetrahydro-1H-benzo[a]carbazole
• CAS: 78329-44-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: OOCBASGHISDDOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C
• 沸点：
  437.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-11H-苯并[a]咔唑 在 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到11H-苯并[C]咔唑
  参考文献：
  名称：

  Olsen, Robert J.; Cummings, William O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 439 - 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基氨基-5,6,7,8-四氢-萘 在 氢氧化钾 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1,2,3,4-四氢-11H-苯并[a]咔唑
  参考文献：
  名称：

  Olsen, Robert J.; Cummings, William O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 439 - 440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102118013B1

  公开（公告）日：2020-06-05

  본 발명은 하기 [화학식 A]로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 A1 내지 A4, R1 내지 R15, X1, X2, Y, n, q 및 L은 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A]

  本发明涉及如下[化学式A]所示的有机发光化合物以及包含该化合物的有机发光器件，其中取代基A1至A4，R1至R15，X1，X2，Y，n，q及L与发明详细描述中定义的相同。[化学式A]
• Efficient Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydro-11<i>H</i>-benzo[<i>a</i>]carbazole and its Regioselective Oxidation
  作者：Gilbert Kirsch、Fabien Dufour

  DOI：10.1055/s-2006-939694

  日期：——

  Carbazole derivative 4 was synthesized in an efficient three-step sequence and its further oxidation with dichlorodicyanoquinone gave selectively 4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-11H-benzo[a]carbazole 3.

  咔唑衍生物 4 是通过三步顺序高效合成的，其与二氯二氰醌进一步氧化后，可选择性地得到 4-氧代-1,2,3,4-四氢-11H-苯并[a]咔唑 3。
• Intramolecular diels-alder reactions of pyrano[3,4-b]indol-3-ones
  作者：Christopher J. Moody、Pritom Shah、Philip Knowles

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85262-6

  日期：——

  Heating the 1-alkynylpyrano[3,4-b]indol-3-ones (3), (5), and (7) results in intramolecular Diels-Alder reaction to the indole-2,3-quinodimethane diene with subsequent extrusion of carbon dioxide to give the cycloalka[a]carbazoles (4), (6), and (8).

  加热1-炔基吡喃并[3,4- b ]吲哚-3-酮（3），（5）和（7）导致分子内Diels-Alder反应生成吲哚-2,3-喹二甲烷二烯，随后挤出二氧化碳，得到cycloalka [一个]咔唑（4），（6）和（8）。
• Moody, Christopher J.; Shah, Pritom; Knowles, Philip, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3249 - 3254
  作者：Moody, Christopher J.、Shah, Pritom、Knowles, Philip

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of carbazole alkaloids hyellazole and 6-chlorohyellazole
  作者：Shinzo Kano、Eiichi Sugino、Shiroshi Shibuya、Satoshi Hibino

  DOI：10.1021/jo00332a019

  日期：1981.9