5-{(R)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}[(2R)-5-(4-nitrobenzyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]methyl}-2-chloropyridine | 1190615-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{(R)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}[(2R)-5-(4-nitrobenzyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]methyl}-2-chloropyridine
• 英文别名: 5-{(R)-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}[(2R)-5-(4-nitrobenzyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]methyl}-2-chloropyridine；tert-butyl-[(R)-(6-chloropyridin-3-yl)-[(2R)-5-[(4-nitrophenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1190615-03-2
• 化学式: C₂₃H₃₀ClN₃O₃Si
• 分子量: 460.048
• InChiKey: QHIMBIUNZMEQHW-IFMALSPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{(R)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}[(2R)-5-(4-nitrobenzyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]methyl}-2-chloropyridine 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 水 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 55.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 4-{[(hexylamino)carbonyl]amino}-N-[4-({(2S,5R)-5-[(R)-hydroxy(pyridin-3-yl)methyl]pyrrolidin-2-yl}methyl)phenyl]benzenesulfonamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009123870A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((S)-(6-chloropyridin-3-yl)((trimethylsilyl)oxy)methyl)hex-5-ynoic acid 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 5-{(R)-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}[(2R)-5-(4-nitrobenzyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]methyl}-2-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009123870A1

文献信息

• [EN] NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011137054A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of b3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及在治疗或预防由b3-肾上腺素受体激活介导的疾病中使用这些化合物的方法。
• Hydroxymethyl pyrrolidines as beta 3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Berger Richard

  公开号：US08501786B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了I式化合物，其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20110028461A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了I式化合物，其药物组成物以及使用该组成物的方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素受体介导的疾病。