2-amino-3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoic acid | 54788-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-fluoro-O-methyl-tyrosine；2-Fluor-O-methyl-tyrosin；2-amino-3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propionic acid
• CAS: 54788-29-3
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₃
• 分子量: 213.209
• InChiKey: WPRRDCRYBYGCQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoic acid 在 水 、 氢溴酸 、 氨 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-fluoro-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有双重活性的治疗化合物，可作为GPR119的激动剂和DPP-IV的抑制剂，并可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。

  公开号：

  WO2009034388A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯甲酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-amino-3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2-Fluoro-DL-tyrosine and 2-Fluoro-4-methoxy-DL-phenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a113

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20100286112A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is directed to therapeutic compounds which have dual activity as agonists of GPR119 and inhibitors of DPP-IV and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及治疗化合物，其具有作为GPR119激动剂和DPP-IV抑制剂的双重活性，并可用于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病。
• METHOD FOR PREPARING AROMATIC AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20220144762A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention provides methods of efficiently producing various optically active aromatic amino acid derivatives by reacting, using an additive, a specific ester compound with an aromatic halide and zinc in the presence of a catalyst. The present invention also provides amino acid derivatives that can be produced by the methods.

  本发明提供了一种通过在催化剂存在下，使用添加剂，将特定酯化合物与芳香卤化物和锌反应的方法，有效地生产各种光学活性芳香族氨基酸衍生物。本发明还提供了可以通过这些方法生产的氨基酸衍生物。
• Synthesis and microbiological activities of some monohalogenated analogs of tyrosine
  作者：Tommy J. McCord、David R. Smith、Douglas W. Winters、John F. Grimes、Karen L. Hulme、Lawrence Q. Robinson、Larry D. Gage、Alvie L. Davis

  DOI：10.1021/jm00235a006

  日期：1975.1

  2-Chlorotyrosine and 2-bromotyrosine, as well as the previously reported 2-fluorotyrosine, were synthesized by hydrolysis of the condensation products from the appropriate benzyl bromide and ethyl acetamidomalonate and were compared with the corresponding 3-halotyrosines as growth inhibitors of Escherichia coli 9723, Streptococcus faecalis 8043 and Lactobacillus plantarum 8014. In contrast to the 2- and 3-fluorotyrosines which were equally effective as growth inhibitors, the 2-chloro- and 2-bromotyrosines were much more effective than the 3-chloro- and 3-bromotyrosines in inhibiting the growth of the three microorganisms. For each of the assay organisms, the growth inhibitions of all three 2-halotyrosines were reversed competitively in varying degrees by tyrosine.
• [EN] METHOD FOR PREPARING AROMATIC AMINO ACID DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'ACIDE AMINÉ AROMATIQUE<br/>[JA] 芳香族アミノ酸誘導体の製造方法
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020189540A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  本発明は、特定のエステル化合物に対して、触媒の存在下、芳香族ハロゲン化物と亜鉛とを添加剤を用いて反応させて、種々の光学活性芳香族アミノ酸誘導体を効率的に製造する方法を提供する。また本発明は前記方法によって製造され得るアミノ酸誘導体を提供する。