4-(2-isothiocyanatoethyl)-2,6-dimethylmorpholine | 556053-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-isothiocyanatoethyl)-2,6-dimethylmorpholine
• CAS: 556053-91-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂OS
• 分子量: 200.305
• InChiKey: NNRJSODKNPSAJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-isothiocyanatoethyl)-2,6-dimethylmorpholine 、 Tributyl-[5-(dithiolan-3-yl)pentoxy]stannane 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R,S)-[2-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)ethyl]thiocarbamic acid O-(5-([1,2]dithiolan-3-yl)pentyl) ester
  参考文献：
  名称：

  新的基于1,2-二硫杂环戊烷的抗氧化剂的合成和药理评估。

  摘要：

  含有二硫杂环戊烷部分的分子由于其抗氧化性能而被广泛研究。这类化合物的原型代表是硫辛酸，实际上硫辛酸-二氢硫辛酸对是细胞抗氧化剂防御系统的一部分。在旨在发现在体内有效的改良抗氧化剂的计划过程中，我们设计，合成并进行了药理研究的新硫辛酸类似物。这些结构的显着特征是通过硫酰胺或硫代氨基甲酸酯连接带有碳链和N-烷基取代的吗啉环的1，2-二硫杂环戊烷部分。预期这些官能团的抗氧化剂和螯合性质与吗啉环的碱度结合将影响抗氧化剂以及化合物的分配和溶解性特征。确实，体外和体内药理研究表明，这些新分子，尤其是那些含有硫代氨基甲酸酯连接子的分子，与α-硫辛酸以及酰胺或氨基甲酸酯连接子类似物相比，具有优越的抗氧化性能。特别地，这些化合物中的一些有效地穿过血脑屏障（BBB），因此在诱导的氧化应激情况下提供了有效的保护，以防止致死。此外，没有1 2-二硫杂环戊烷部分不能完全消除抗氧化作用，因此证明这些化合物是独特的新化

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01424-1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吗啉 在 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(2-isothiocyanatoethyl)-2,6-dimethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  新的基于1,2-二硫杂环戊烷的抗氧化剂的合成和药理评估。

  摘要：

  含有二硫杂环戊烷部分的分子由于其抗氧化性能而被广泛研究。这类化合物的原型代表是硫辛酸，实际上硫辛酸-二氢硫辛酸对是细胞抗氧化剂防御系统的一部分。在旨在发现在体内有效的改良抗氧化剂的计划过程中，我们设计，合成并进行了药理研究的新硫辛酸类似物。这些结构的显着特征是通过硫酰胺或硫代氨基甲酸酯连接带有碳链和N-烷基取代的吗啉环的1，2-二硫杂环戊烷部分。预期这些官能团的抗氧化剂和螯合性质与吗啉环的碱度结合将影响抗氧化剂以及化合物的分配和溶解性特征。确实，体外和体内药理研究表明，这些新分子，尤其是那些含有硫代氨基甲酸酯连接子的分子，与α-硫辛酸以及酰胺或氨基甲酸酯连接子类似物相比，具有优越的抗氧化性能。特别地，这些化合物中的一些有效地穿过血脑屏障（BBB），因此在诱导的氧化应激情况下提供了有效的保护，以防止致死。此外，没有1 2-二硫杂环戊烷部分不能完全消除抗氧化作用，因此证明这些化合物是独特的新化

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01424-1