N-[5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl]-1,1-diphenylmethanimine | 1403821-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl]-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 1403821-55-5
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃OSi
• 分子量: 441.648
• InChiKey: MYBRMDUAWWAQSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl]-1,1-diphenylmethanimine 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 盐酸羟胺 、 溴 、 sodium acetate 、 吡啶溴化氢盐 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 7-chloro-5-methyl-4-pyridin-2-yl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamides as novel, allosteric mGluR5 antagonists

  摘要：

  1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamides constitute a new series of allosteric mGluR5 antagonists. Variation of the substituents attached to the heterocyclic scaffold allowed to improve the physico-chemical parameters for optimization of the aqueous solubility while retaining high in vitro potency. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.053
• 作为产物：
  描述：

  7-Bromo-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-C]pyridine 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-[5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl]-1,1-diphenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamides as novel, allosteric mGluR5 antagonists

  摘要：

  1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamides constitute a new series of allosteric mGluR5 antagonists. Variation of the substituents attached to the heterocyclic scaffold allowed to improve the physico-chemical parameters for optimization of the aqueous solubility while retaining high in vitro potency. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.053