2,3-Bis(carbomethoxy)-6-phenyl-1,4-dithiafulvene | 51225-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Bis(carbomethoxy)-6-phenyl-1,4-dithiafulvene
• 英文别名: 2-Benzyliden-4,5-dicarbomethoxy-1,3-dithiol；2-benzylidene-[1,3]dithiole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；Dimethyl 2-benzylidene-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 51225-41-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄S₂
• 分子量: 308.379
• InChiKey: NYDXELIZWVFWHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis(carbomethoxy)-6-phenyl-1,4-dithiafulvene 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以71%的产率得到2-(α-nitrosobenzylidene)-4,5-bis-(methoxycarbonyl)-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Some novel transformations of 1,4-dithiafulvenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a020
• 作为产物：
  描述：

  [4,5-Bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-yl](tributyl)phosphonium tetrafluoroborate 、 苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到2,3-Bis(carbomethoxy)-6-phenyl-1,4-dithiafulvene
  参考文献：
  名称：

  Lakshmikantham, M. V.; Cava, Michael P., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 3, p. 271 - 275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vilsmeier–Haack Type Formylation on 6-Aryl-1,4-dithiafulvenes and Syntheses of Novel Extended Tetrathiafulvalene Donors
  作者：Yohji Misaki、Atsushi Fujioka、Takashi Kubo、Miho Watanabe、Masafumi Ueda、Hisakazu Miyamoto

  DOI：10.1055/s-0035-1560400

  日期：——

  afforded dialdehydes substituted at the 6-position and the furan ring, while the thienyl derivatives and the phenyl derivatives mainly gave monoformylated derivatives substituted at the 6-position. The obtained mono- and dialdehydes were converted into monoaryl-substituted 2,2′-ethanediylidene-bis(1,3-dithiole) derivatives and heteroaromatic ring-inserted [3]dendralene derivatives with triple 1,3-dithiol-2-ylidenes

  摘要 检查了各种6-芳基-1,4-二硫富富烯上的Vilsmeier-Haack型甲酰化。在室温下用过量的POCl 3在DMF中处理的呋喃基衍生物主要提供在6-位取代的二醛和呋喃环，而噻吩基衍生物和苯基衍生物主要提供在6-位取代的单甲酰化衍生物。将获得的单醛和二醛转化为单芳基取代的2,2'-乙二亚甲基-双（1,3-二硫醇）衍生物和杂芳环插入的[3]树枝状烯醛衍生物与三重1,3-二硫醇-2-亚烷基和他们的TTF融合类似物。还通过循环伏安法研究了新的π电子供体的电化学性质。 检查了各种6-芳基-1,4-二硫富富烯上的Vilsmeier-Haack型甲酰化。在室温下用过量的POCl 3在DMF中处理的呋喃基衍生物主要提供在6-位取代的二醛和呋喃环，而噻吩基衍生物和苯基衍生物主要提供在6-位取代的单甲酰化衍生物。将获得的单醛和二醛转化为单芳基取代的2,2'-乙二亚甲基-双（1,3-二硫醇）衍生物和杂
• Nitrosoalkenes:  Synthesis and Properties of Nitroso Derivatives of a Vinylogous Tetrathiafulvalene
  作者：Yvette A. Jackson、James P. Parakka、M. V. Lakshmikantham、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo962209u

  日期：1997.4.1
• SATO M.; GONNELLA N. C.; CAVA M. P., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 6, 930-934
  作者：SATO M.、 GONNELLA N. C.、 CAVA M. P.

  DOI：——

  日期：——
• LAKSHMIKANTHAM, M. V.;CAVA, M. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 16, 3246-3249
  作者：LAKSHMIKANTHAM, M. V.、CAVA, M. P.

  DOI：——

  日期：——