3-bromomethyl-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine | 960307-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-bromomethyl-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine
• CAS: 960307-24-8
• 化学式: C₆H₆BrN₅
• 分子量: 228.051
• InChiKey: XUKGXZTWAITOMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine 、 乙二醇 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(2-hydroxyethoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aza-Analog of N-Methylated Acycloformycin A

  摘要：

  Starting from 3-methyl-5-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine (1) by reaction with methyl iodide, subsequent oxidation, ipso-substitution with hydrazine and reaction with yellow mercury (H) oxide 1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine (14) is prepared. Further radical bromination and treatment with ethylene glycol in the presence of potassium carbonate afforded 3-(2-hydroxy-ethoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine (16) as aza-analog of N-methylated acycloformycin A.

  DOI：

  10.3987/com-07-11142
• 作为产物：
  描述：

  5-hydrazino-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 3-bromomethyl-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-e][1,2,4]三嗪：在可见光区域具有电子吸收的嘌呤类似物

  摘要：

  描述了几种吡唑并[4,3-e][1,2,4]-三嗪的合成。发现一些 5-取代衍生物的吸收光谱扩展到可见光区。发现这些化合物可以抑制嘌呤代谢的一些酶，如黄嘌呤氧化酶或细菌嘌呤核苷磷酸化酶，Ki 值在 10-3 – 10-5 M 范围内。

  DOI：

  10.3390/10101298