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9-[1-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxy-phosphoryl)propoxy]-6-chloropurine
9-[1-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxy-phosphoryl)propoxy]-6-chloropurine | 133866-64-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-[1-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxy-phosphoryl)propoxy]-6-chloropurine
英文别名
9-[1-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxyphosphoryl)propoxy]-6-chloropurine;tert-butyl-[2-(6-chloropurin-9-yl)oxy-4-diethoxyphosphorylbutoxy]-dimethylsilane
CAS
133866-64-5
化学式
C
19
H
34
ClN
4
O
5
PSi
mdl
——
分子量
493.015
InChiKey
KJQRXGKJRQAASV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.95
重原子数:
31
可旋转键数:
13
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
97.6
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
9-[1-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxy-phosphoryl)propoxy]-6-chloropurine
在
氨
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 9-[1-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxy-phosphoryl)propoxy]adenine
参考文献:
名称:
Antiviral phosphonylalkoxy purines
摘要:
化合物的化学式(I),或其药学上可接受的盐:其中R₁为羟基或氨基;R₂为氢或氨基;R₃为氢、羟甲基或醋酰氧甲基;R₄为氢或(当R₃=H且Z为键或CH₂时)羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基;Z为键,或基团CHR₈,其中R₈为氢,或(当R₃=R₄=H时),R₈为羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基;R₅为下列基团:其中R₆和R₇分别选自氢、C₁-₆烷基和可选择取代的苯基。
公开号:
US05166198A1
作为产物:
描述:
3-丁烯基磷羧酸乙酯
在
咪唑
、
四氧化锇
、
氨
、
N-甲基吗啉氧化物
、
三乙胺
、
三苯基膦
、
甲基肼
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 24.83h, 生成
9-[1-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxy-phosphoryl)propoxy]-6-chloropurine
参考文献:
名称:
Antiviral phosphonylalkoxy purines
摘要:
化合物的化学式(I),或其药学上可接受的盐:其中R₁为羟基或氨基;R₂为氢或氨基;R₃为氢、羟甲基或醋酰氧甲基;R₄为氢或(当R₃=H且Z为键或CH₂时)羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基;Z为键,或基团CHR₈,其中R₈为氢,或(当R₃=R₄=H时),R₈为羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基;R₅为下列基团:其中R₆和R₇分别选自氢、C₁-₆烷基和可选择取代的苯基。
公开号:
US05166198A1
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