3-丁烯基磷羧酸乙酯 | 15916-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 3-丁烯基磷羧酸乙酯
• 中文别名: 3-丁烯基磷酸二乙酯
• 英文名称: diethyl but-3-en-1-ylphosphonate
• 英文别名: diethyl 3-butenylphosphonate；4-diethoxyphosphorylbut-1-ene
• CAS: 15916-48-0
• 化学式: C₈H₁₇O₃P
• mdl: MFCD06200726
• 分子量: 192.195
• InChiKey: NUDGAPYPOAQVLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C/0.55 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.005 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  222 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R25
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S45
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁烯基磷羧酸乙酯 在 sodium azide 、 硼烷 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 diethyl ω-azidobutylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。

  摘要：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]-嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）的膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的抑制剂，其Ki'值范围为0.05至1.6 microM。这些化合物是有效的PNPase抑制剂无环鸟苷二磷酸的酶稳定同类物（53）。

  DOI：

  10.1021/jm950736k
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基膦酸二乙酯 在 水 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-丁烯基磷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型格氏试剂二乙基-1-镁氯化甲烷膦酸酯及其在有机合成中的应用

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)82070-8

文献信息

• Merging shuttle reactions and paired electrolysis for reversible vicinal dihalogenations
  作者：Xichang Dong、Johannes L. Roeckl、Siegfried R. Waldvogel、Bill Morandi

  DOI：10.1126/science.abf2974

  日期：2021.1.29

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• The Influence of Phosphane Ligands on the Versatility of Ruthenium-Indenylidene Complexes in Metathesis
  作者：Julie Broggi、César A. Urbina-Blanco、Hervé Clavier、Anita Leitgeb、Christian Slugovc、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.201000659

  日期：——

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  作者：Paweł Dydio、Remko J. Detz、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1021/ja4046235

  日期：2013.7.24

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  作者：Pauline Adler、Amandine Pons、Jing Li、Jörg Heider、Bogdan R. Brutiu、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201806343

  日期：2018.10

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  作者：Szabolcs Makai、Eric Falk、Bill Morandi

  DOI：10.1021/jacs.0c11025

  日期：2020.12.23

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