3-(2-嘧啶)-2-丙酸 | 408533-41-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-(2-嘧啶)-2-丙酸
• 英文名称: (E)-3-(pyrimidin-2-yl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(pyrimidin-2-yl)prop-2-enoic acid；3-(Pyrimidin-2-yl)acrylic acid；(E)-3-pyrimidin-2-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 408533-41-5
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: UHLPYNNSGRACAE-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-嘧啶)-2-丙酸 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-1-(3-(pyrimidin-2-yl)acryloyl)-5 6-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF PIPERLONGUMINE AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一组1-[(E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙-2-烯酰基]-2,3-二氢吡啶-6-酮（长椒碱）衍生物、类似物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有长椒碱衍生物的药物组合物和配方；以及利用这些衍生物和类似物治疗癌症、减少炎症和/或治疗自身免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US20200377510A1
• 作为产物：
  描述：

  2-嘧啶甲醛 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 3-(2-嘧啶)-2-丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF PIPERLONGUMINE AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPERLONGUMINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一组1-[(E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙-2-烯酰基]-2,3-二氢吡啶-6-酮（长椒碱）衍生物、类似物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些衍生物的方法；含有长椒碱衍生物的药物组合物和配方；以及利用这些衍生物和类似物治疗癌症。

  公开号：

  WO2019103897A1

文献信息

• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF PIPERLONGUMINE AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPERLONGUMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AURANSA INC

  公开号：WO2019103897A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention relates to a group of 1-[(E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-2,3- dihydropyridin-6-one (piperlongumine) derivatives, analogs and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to processes for preparing the same; a pharmaceutical composition and formulation containing a derivative of piperlogumine; and use of the derivatives and analogs for treating cancer.

  本发明涉及一组1-[(E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙-2-烯酰基]-2,3-二氢吡啶-6-酮（长椒碱）衍生物、类似物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些衍生物的方法；含有长椒碱衍生物的药物组合物和配方；以及利用这些衍生物和类似物治疗癌症。
• 一种丙烯酸酯化合物及其用途
  申请人：北京微医智慧信息技术有限责任公司

  公开号：CN108484491B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明涉及式I所示的丙烯酸酯化合物及其在制备用于预防或治疗与IL‑17F相关疾病或症状的药物中的用途。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Honold Konrad

  公开号：US20090318428A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的使用。
• Neue Diphosphonsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindung enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0273190A1

  公开（公告）日：1988-07-06

  Diphosphonsäuren der Formel I in der Het      einen hydrierten oder teilhydrierten heterocyclischen Ring mit einem oder zwei Stickstoffatomen, die unab­haengig voneinander gegebenenfalls durch niederes Alkyl, Benzyl oder Cyclohexylmethyl substituiert sein koennen, B      ein Stickstoffatom, oder eine C-H-Gruppierung, wobei das mit G substituierte C-Atom mit B auch eine Dop­pelbindung ausbilden kann, R₁ und R₂      jeweils Wasserstoff, niederes Alkyl oder zusammen eine Alkylenkette mit 3 - 5 Kohlenstoffatomen, wobei dieser so an Het annellierte Ring bis zu 3 Doppelbin­dungen enthalten kann,     wobei R₃ Wasserstoff oder niederes Alkyl, alk      einen Valenzstrich oder eine geradkettige oder ver­zweigte Alkylenkette mit 1 - 6 Kohlenstoffatomen, die nicht von einem Heteroatom ausgehen darf, X      Wasserstoff, Hydroxy oder eine Aminogruppe, G      Wasserstoff oder den Rest Ys bedeuten und m, r bzw. s      jeweils 0 oder 1 sein koennen, wobei m+r+s immer 1 sein muß,     mit der Maßgabe, falls alk einen Valenzstrich bedeutet, Het nicht einen in 2-Stellung durch Y substituierten Pyrrolidinring darstellen darf, sowie deren pharmakologisch unbedenklichen Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbin­dungen enthalten, zur Behandlung von Calciumstoffwechsel­störungen.

  式 I 的二膦酸 中的 Het 是氢化或部分氢化的杂环，带有一个或两个氮原子，这些氮原子可以相互独立地任选被低级烷基、苄基或环己基甲基取代、 B 是氮原子或 C-H 基团，其中被 G 取代的 C 原子还可与 B 形成双键、 R₁ 和 R₂ 分别为氢、低级烷基或含有 3-5 个碳原子的亚烷基链，由此，与 Het 融合的环最多可含有 3 个双键、 其中 R₃ 是氢或低级烷基、 烷基是价键或 1-6 个碳原子的直链或支链亚烷基链，不得以杂原子为起点、 X 是氢、羟基或氨基、 G 是氢或自由基 Ys，以及 m、r 或 s 各可为 0 或 1，其中 m+r+s 必须始终为 1、 但如果 alk 表示价基，则 Het 不得表示在 2 位被 Y 取代的吡咯烷环、 及其药理上可接受的盐、制备工艺和含有这些化合物的治疗钙代谢紊乱的药物。