5-{[4-(methylthio)phenoxy]methyl}-1,3,4-oxadiazole-2-thiol | 848143-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-{[4-(methylthio)phenoxy]methyl}-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-[(4-methylsulfanylphenoxy)methyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 848143-84-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 254.334
• InChiKey: WTNMFJIIHUCAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[4-(methylthio)phenoxy]methyl}-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-(methylthio)-5-{[4-(methylthio)phenoxy]methyl}-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些带有烷硫基和烷基磺酰基苯氧基部分的新型 1,3,4-恶二唑的合成和抗菌活性

  摘要：

  从 4-烷硫基苯酚 (1a-b) 合成了一系列新的 2-[(4-烷硫基/烷磺酰基苯氧基) 甲基]-5-取代的-1,3,4-恶二唑 4a-y , 5a-h )通过多步反应序列。化合物 1a-b 与氯乙酸乙酯反应生成 [4-（烷硫基）苯氧基] 乙酸乙酯（2a-b），氧化生成 [4-（烷基磺酰基）苯氧基]乙酸乙酯（2c-d）。它们很容易转化为相应的酰肼 3a-d，然后环化为标题化合物 2-{[4-(烷硫基/烷基磺酰基)苯氧基]甲基}-5-芳基-1,3,4-恶二唑 (4a-y ) 通过与芳族羧酸缩合。此外，3a-b 与二硫化碳缩合得到标题化合物 2-{[4-(烷硫基) 苯氧基]甲基}-1,3,4-恶二唑-5-硫醇(5a-b)，烷基化后得到标题化合物2-[(4-烷硫基苯氧基)甲基]-1,3，4-恶二唑-5-烷基硫醇（5c-f），而与氯乙酸一起得到目标化合物2-[（4-烷硫基苯氧基）甲基]-1,3,4-恶二唑-5-硫代乙酸（5g-h

  DOI：

  10.1080/10426500701542981
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 [4-(methylthio)phenoxy]acetohydrazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以69%的产率得到5-{[4-(methylthio)phenoxy]methyl}-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  一些带有烷硫基和烷基磺酰基苯氧基部分的新型 1,3,4-恶二唑的合成和抗菌活性

  摘要：

  从 4-烷硫基苯酚 (1a-b) 合成了一系列新的 2-[(4-烷硫基/烷磺酰基苯氧基) 甲基]-5-取代的-1,3,4-恶二唑 4a-y , 5a-h )通过多步反应序列。化合物 1a-b 与氯乙酸乙酯反应生成 [4-（烷硫基）苯氧基] 乙酸乙酯（2a-b），氧化生成 [4-（烷基磺酰基）苯氧基]乙酸乙酯（2c-d）。它们很容易转化为相应的酰肼 3a-d，然后环化为标题化合物 2-{[4-(烷硫基/烷基磺酰基)苯氧基]甲基}-5-芳基-1,3,4-恶二唑 (4a-y ) 通过与芳族羧酸缩合。此外，3a-b 与二硫化碳缩合得到标题化合物 2-{[4-(烷硫基) 苯氧基]甲基}-1,3,4-恶二唑-5-硫醇(5a-b)，烷基化后得到标题化合物2-[(4-烷硫基苯氧基)甲基]-1,3，4-恶二唑-5-烷基硫醇（5c-f），而与氯乙酸一起得到目标化合物2-[（4-烷硫基苯氧基）甲基]-1,3,4-恶二唑-5-硫代乙酸（5g-h

  DOI：

  10.1080/10426500701542981