25,27-dimethoxy-26,28-bis(2-hydroxyethoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene | 141989-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,27-dimethoxy-26,28-bis(2-hydroxyethoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene
• 英文别名: 25,27-Dimethoxy-26,28-bis(2-hydroxyethoxy)-5,11,17,23-tetra-t-butylcalix<4>arene；2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-27-(2-hydroxyethoxy)-26,28-dimethoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethanol
• CAS: 141989-11-9
• 化学式: C₅₀H₆₈O₆
• 分子量: 765.086
• InChiKey: ZCTJNGHGMGMMNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-dimethoxy-26,28-bis(2-hydroxyethoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 23,29,35,40-Tetratert-butyl-44,45-dimethoxy-3,6,11,16,19-pentaoxa-8,14-dithiahexacyclo[19.15.7.127,31.138,42.02,33.020,25]pentatetraconta-1,20,22,24,27(45),28,30,33,35,38,40,42(44)-dodecaene-7,15-dithione
  参考文献：
  名称：

  新型Calix[4]冠的设计与合成：Calix[4]-Dixantates-Crowns

  摘要：

  摘要 通过杯[4]-1,3-二黄原酸盐衍生物(4)与聚乙二醇二甲苯磺酸盐在40-60℃反应的“1+1缩合”，设计并合成了一系列新型杯[4]-二黄原酸酯-冠。 % 产量。发现新的杯冠对软阳离子表现出出色的络合能力。Calix[4]-dixantate-crown-4 (5b) 对 Ni2+ 表现出高络合选择性。

  DOI：

  10.1081/scc-200030980
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-2,4-dimethylester-p-tert-butylcalix[4]-arene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到25,27-dimethoxy-26,28-bis(2-hydroxyethoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  从双杯[4]芳烃衍生的杯[4]醌：合成，络合和对碱金属离子的电化学性质

  摘要：

  双（杯[4]二醌）1和2，双杯[4]二醌3已经从其相应的双杯[4]芳烃的合成4，5，和6分别。化合物4 - 6已经从在高压下单罐和逐步合成来制备。配位体络合研究1 - 3与碱金属离子如Li +，钠+，K +和Cs +，通过进行1个1 H NMR滴定。受体1可以与Na选择性地形成1：1的复合物+。配体2倾向于与K +和Cs +形成1：1络合物。受体3在结合K +时保留了杯[4]亚芳基单元的圆锥构象，但在Li +和Na +络合时改变了构象。使用循环伏安法和方波伏安法的电化学研究表明，在存在碱金属离子的情况下，伏安图2和3的变化很大。受体3表现出对Na +和K +的电化学转换结合特性。

  DOI：

  10.1021/jo050324b

文献信息

• Calix[4]arenes with Electroactive Tetrathiafulvalene and Quinone Units: Metal-Ion-Promoted Electron Transfer
  作者：Fei Sun、Fang Hu、Guanxin Zhang、Qiyu Zheng、Deqing Zhang

  DOI：10.1021/jo200985y

  日期：2011.8.19

  Metal-ion-promoted electron transfer was observed for compounds 1 and 2 based on the absorption and ESR spectral studies. These results imply that spatially adjacent arrangement of TTF and quinone units in 1 and 2 due to the calix[4]arene platform is favorable for the intramolecular electron transfer.

  根据吸收和ESR光谱研究，对化合物1和2观察到金属离子促进的电子转移。这些结果表明，由于杯[4]芳烃平台，TTF和醌单元在1和2中的空间相邻排列有利于分子内电子转移。
• Preparation and sensor evaluation of a Pacman phthalocyanine
  作者：Shane O’Malley、Benjamin Schazmann、Dermot Diamond、Kieran Nolan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.089

  日期：2007.12

  We report both the preparation and sensor evaluation of a new metal-free calixarene bridged binuclear phthalocyanine.

  我们报告了一种新的无金属杯芳烃桥接的双核酞菁的制备和传感器评估。
• Calix[4]quinones Derived from Double Calix[4]arenes:  Synthesis, Complexation, and Electrochemical Properties toward Alkali Metal Ions
  作者：Nuttavut Kerdpaiboon、Boosayarat Tomapatanaget、Orawon Chailapakul、Thawatchai Tuntulani

  DOI：10.1021/jo050324b

  日期：2005.6.1

  Bis(calix[4]diquinones) 1 and 2 and double calix[4]diquinone 3 have been synthesized from their corresponding double calix[4]arenes 4, 5, and 6, respectively. Compounds 4−6 have been prepared from one-pot and stepwise syntheses under high pressure. Complexation studies of ligands 1−3 with alkali metal ions such as Li+, Na+, K+, and Cs+ were carried out by 1H NMR titrations. Receptors 1 can selectively

  双（杯[4]二醌）1和2，双杯[4]二醌3已经从其相应的双杯[4]芳烃的合成4，5，和6分别。化合物4 - 6已经从在高压下单罐和逐步合成来制备。配位体络合研究1 - 3与碱金属离子如Li +，钠+，K +和Cs +，通过进行1个1 H NMR滴定。受体1可以与Na选择性地形成1：1的复合物+。配体2倾向于与K +和Cs +形成1：1络合物。受体3在结合K +时保留了杯[4]亚芳基单元的圆锥构象，但在Li +和Na +络合时改变了构象。使用循环伏安法和方波伏安法的电化学研究表明，在存在碱金属离子的情况下，伏安图2和3的变化很大。受体3表现出对Na +和K +的电化学转换结合特性。
• Light-switched ionophoric calix[4]arenes
  作者：Gang Deng、Toru Sakaki、Yohko Kawahara、Seiji Shinkai

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88167-4

  日期：1992.4

  Three bianthracene-substituted calix[4]arenes were synthesized and a novel attempt to use these two anthracene moieties as a “photochemical lid” for the ionophoric cavity was reported.

  合成了三个苯并蒽取代的杯[4]芳烃，并报道了使用这两个蒽部分作为离子载体腔的“光化学盖”的新尝试。
• Synthesis and application of an efficient calix[4]arene-based anion receptor bearing imidazole groups for Cr(VI) anionic species
  作者：Mustafa Tabakci、Begum Tabakci、A. Dincer Beduk

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.103

  日期：2012.6

  We synthesized the new calix[4]arene amines bearing two and four imidazole or tert-butylamine moieties (9a,b/10a,b) by the reaction of di-or tetra-tosylated calix[4]arene derivatives (7 and 8, respectively) with 1-(3-aminopropyl)imidazole and/or tert-butylamine, respectively. After the characterization of 9a,b/10a,b their extraction abilities toward Cr(VI) anionic species (CAS) was evaluated and compared by the liquid liquid extraction method. The extraction results revealed that calix[4]arene amine having four imidazole groups (10a) was an efficient anion receptor for CAS. Moreover, the extraction of CAS by 10a in the presence of other anions such as Cl-, NO3-, and PO43- showed that 10a could be a selective anion receptor for CAS in the presence of those anions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.