(S)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N,N-diethyl-3-hydroxypropanamide | 682353-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N,N-diethyl-3-hydroxypropanamide
• CAS: 682353-54-4
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 260.334
• InChiKey: ZYIZBQPSTCZCEF-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N,N-diethyl-3-hydroxypropanamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到(S)-2-diethylcarbamoyl-aziridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-氨基有机锂的脲衍生物中异常的1,2-N→C酰基迁移

  摘要：

  α-氨基有机锡烷烃的脲衍生物与烷基锂的金属转移提供了α-氨基有机锂，其经历了从N到C的快速酰基转移，从而获得了α-氨基羧酰胺。过渡金属化/迁移过程的立体化学过程取决于尿素上的取代基，并且从构型的完全保留到完全外消旋化而变化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.018
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 、 二乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 达卡巴嗪 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到(S)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N,N-diethyl-3-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  α-氨基有机锂的脲衍生物中异常的1,2-N→C酰基迁移

  摘要：

  α-氨基有机锡烷烃的脲衍生物与烷基锂的金属转移提供了α-氨基有机锂，其经历了从N到C的快速酰基转移，从而获得了α-氨基羧酰胺。过渡金属化/迁移过程的立体化学过程取决于尿素上的取代基，并且从构型的完全保留到完全外消旋化而变化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.018