1-(tert-butoxycarbonyl)-2-diethylamino-3-formylindole | 1298023-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-2-diethylamino-3-formylindole
• CAS: 1298023-13-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 316.4
• InChiKey: DXLFGKGXSRKLPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-2-diethylamino-3-formylindole 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Tertiary Amino Effect: An Efficient Method for the Synthesis of α-Carbolines

  摘要：

  按照叔氨基效应反应策略，从羟吲哚合成了功能化的退火α-咔啉。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259298
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-2-diethylamino-3-formylindole
  参考文献：
  名称：

  The Tertiary Amino Effect: An Efficient Method for the Synthesis of α-Carbolines

  摘要：

  按照叔氨基效应反应策略，从羟吲哚合成了功能化的退火α-咔啉。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259298