(S)-2-azido-1-iodo-3-methylbutane | 1067878-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (S)-2-azido-1-iodo-3-methylbutane
• 英文别名: (2S)-2-azido-1-iodo-3-methylbutane
• CAS: 1067878-89-0
• 化学式: C₅H₁₀IN₃
• 分子量: 239.059
• InChiKey: FUSCHCLSCVNFPZ-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-azido-1-iodo-3-methylbutane 、 tert-butyl imidazol-1-ylaceatate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到1-[(S)-2-azido-3-methylbutyl]-3-[(tert-butoxycarbonyl)methyl]-3H-imidazol-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  光学活性（肽-卡宾）钯配合物：过渡金属催化剂的真正固相组合库

  摘要：

  这项工作探索了通过组合固相肽化学形成过渡金属催化剂的潜力，以生产具有立体选择性、区域选择性甚至底物选择性等酶类特性的催化剂。在溶液中合成了一系列新的功能化卡宾前体/供体——咪唑盐——每个都包含氨基酸和羧酸官能团。通过标准的固相肽偶联技术，容易获得的卡宾前体被结合到连接到 PEGA 树脂的肽的骨架中。该合成策略可以轻松访问单齿和双齿配体系统，在中心过渡金属原子周围提供折叠结构，具有不同程度的空间拥挤和咬合角。改变两个卡宾供体之间掺入的氨基酸数量促进了复合物性质的变化。两种配体系统都通过标准碱处理与钯 (II) 络合，并通过质谱和核磁共振光谱研究了 Pd 络合物。单齿（卡宾）钯配合物各自是相邻羰基的烯醇化和质子损失的产物，随后氧阴离子与钯原子配位。所建立的方法适用于固体载体上钯催化剂的组合合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800234
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-azido-3-methylbutyl] methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以5.75 g的产率得到(S)-2-azido-1-iodo-3-methylbutane
  参考文献：
  名称：

  光学活性（肽-卡宾）钯配合物：过渡金属催化剂的真正固相组合库

  摘要：

  这项工作探索了通过组合固相肽化学形成过渡金属催化剂的潜力，以生产具有立体选择性、区域选择性甚至底物选择性等酶类特性的催化剂。在溶液中合成了一系列新的功能化卡宾前体/供体——咪唑盐——每个都包含氨基酸和羧酸官能团。通过标准的固相肽偶联技术，容易获得的卡宾前体被结合到连接到 PEGA 树脂的肽的骨架中。该合成策略可以轻松访问单齿和双齿配体系统，在中心过渡金属原子周围提供折叠结构，具有不同程度的空间拥挤和咬合角。改变两个卡宾供体之间掺入的氨基酸数量促进了复合物性质的变化。两种配体系统都通过标准碱处理与钯 (II) 络合，并通过质谱和核磁共振光谱研究了 Pd 络合物。单齿（卡宾）钯配合物各自是相邻羰基的烯醇化和质子损失的产物，随后氧阴离子与钯原子配位。所建立的方法适用于固体载体上钯催化剂的组合合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800234