6,7-二氟-2,3-二氢茚-1-酮 | 881190-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6,7-二氟-2,3-二氢茚-1-酮
• 中文别名: 6,7-二氟茚酮
• 英文名称: 6,7-difluoroindanone
• 英文别名: 6,7-difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；6,7-difluoro-1-indanone；6,7-difluoro-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 881190-18-7
• 化学式: C₉H₆F₂O
• 分子量: 168.143
• InChiKey: FUHVCFOIJUMUJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氟-2,3-二氢茚-1-酮 、 氰基硼氢化钠 、 以 异丙醇 为溶剂， 生成 6,7-difluoro-indan-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS

  摘要：

  本文披露了治疗化合物，以及与之相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20080255239A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二氟苯基)丙酸 在 三氯化铝 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 6,7-二氟-2,3-二氢茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  茚满亚胺。1.设计和合成（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺，这是一种具有消炎和镇痛作用的强效中枢肌肉松弛剂。

  摘要：

  衍生自肉桂酰胺1，（E）-N-环丙基-3-（3-氟苯基）丙-2-烯酰胺和β-甲基肉桂酰胺2，（E）-N-环丙基-3-（3）的刚性环状类似物的设计-氟苯基）丁-2-烯酰胺已导致发现有效的中枢性肌肉松弛剂（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺17。化合物17还具有有效的抗炎和抗炎作用。镇痛作用。本文描述了17和67类似物的合成及其肌肉松弛，抗炎和止痛结构-活性的关系。化合物17已进入I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm020067s

文献信息

• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• THERAPEUTIC FLUOROETHYLCYANO GUANIDINES
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255230A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Disclosed herein is compound having a formula as described herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了具有如本文所述的化学式的化合物。还披露了与之相关的治疗方法、组成和药物。
• Cyclic amine derivative or salt thereof
  申请人：Hayashibe Satoshi

  公开号：US20070197594A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Provided are compounds which are an NMDA antagonist having a broad safety margin and are useful as a treating agent or a preventing agent for Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, ischemic apoplexy, pain, etc. Concretely provided are an amine derivative or its salt characterized in that the amine-containing structure A therein bonds to a 2- or 3-cyclic condensed ring (e.g., indane, tetralone, 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene, 4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran, 7,8-dihydro-6H-indeno[4,5-b]furan, 2,3-dihydro- 1 H-cyclopenta[1]naphthalene) via X 1 (bond or lower alkylene); and an NMDA antagonist containing it as an active ingredient thereof.

  提供的化合物是NMDA受体拮抗剂，具有广泛的安全边界，并可用作治疗或预防阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病、缺血性卒中、疼痛等药物。具体提供的是胺衍生物或其盐，其特点在于其中含有胺基结构A，通过X1（键或低碳烷基）与2-或3-环状紧缩环（例如茚烷、四氢萘酮、4,5,6,7-四氢苯并噻吩、4,5,6,7-四氢苯并呋喃、7,8-二氢-6H-茚并[4,5-b]呋喃、2,3-二氢-1H-环戊[1]萘烷）结合；以及含有它作为有效成分的NMDA受体拮抗剂。
• Substituted fluoroethyl ureas as alpha 2 adrenergic agents
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07598417B2

  公开（公告）日：2009-10-06

  The present patent application is directed to novel fluoroethyl urea compounds and compositions and their therapeutic use in the treatment of pain and other conditions.

  本专利申请涉及新型氟乙基脲化合物和组合物，以及它们在治疗疼痛和其他疾病方面的治疗用途。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASE A<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE A
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022165402A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Described herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and solvates of any of the foregoing capable of inhibiting protein kinase A and/or its mutants, pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, processes for making the compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, and methods of using the same.

  本文描述了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体，包括至少一种该化合物的制药组合物、其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体，以及制备该化合物、其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体的方法，以及使用它们的方法。