1-(p-azidophenyl)-3-bromo-2-propanone | 264608-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-azidophenyl)-3-bromo-2-propanone
• 英文别名: 1-(4-Azidophenyl)-3-bromopropan-2-one；1-(4-azidophenyl)-3-bromopropan-2-one
• CAS: 264608-80-2
• 化学式: C₉H₈BrN₃O
• 分子量: 254.086
• InChiKey: KMXWWXAVLMHRIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-azidophenyl)-3-bromo-2-propanone 在 盐酸 、 sodium acetate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-(p-azidophenyl)-8-benzyl-6-(p-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Chemi- and Bioluminescence Properties, and Photolysis of a Coelenterazine Analogue Having a Photoreactive Azido Group

  摘要：

  我们合成了一种带有叠氮基团的具有光活性的腔肠素类似物。这种类似物显示出与天然腔肠素相似的化学和生物发光特性。在二乙胺存在下对该类似物进行光解，主要产物是一种氮杂环庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.465
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-azidophenyl)acetic acid 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 1-(p-azidophenyl)-3-bromo-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Chemi- and Bioluminescence Properties, and Photolysis of a Coelenterazine Analogue Having a Photoreactive Azido Group

  摘要：

  我们合成了一种带有叠氮基团的具有光活性的腔肠素类似物。这种类似物显示出与天然腔肠素相似的化学和生物发光特性。在二乙胺存在下对该类似物进行光解，主要产物是一种氮杂环庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.465

文献信息

• Synthesis, Chemi- and Bioluminescence Properties, and Photolysis of a Coelenterazine Analogue Having a Photoreactive Azido Group
  作者：Jing Ling Zheng、Feng Qi Chen、Takashi Hirano、Yoshihiro Ohmiya、Shojiro Maki、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1246/bcsj.73.465

  日期：2000.2

  A photoreactive analogue of coelenterazine having an azido group was synthesized. The analogue showed similar chemi- and bioluminescence properties to those of the natural coelenterazine. Photolysis of the analogue in the presence of diethylamine gave a derivative azepine as the major product.

  我们合成了一种带有叠氮基团的具有光活性的腔肠素类似物。这种类似物显示出与天然腔肠素相似的化学和生物发光特性。在二乙胺存在下对该类似物进行光解，主要产物是一种氮杂环庚烷衍生物。