(1R,2R,3R)-2-[(R)-1,2-diacetoxyethyl]-3-diethylcarbamoylcyclopropane-carboxylic acid, phenyl ester | 233758-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (1R,2R,3R)-2-[(R)-1,2-diacetoxyethyl]-3-diethylcarbamoylcyclopropane-carboxylic acid, phenyl ester
• 英文别名: phenyl (1R,2S,3R)-2-[(1R)-1,2-diacetyloxyethyl]-3-(diethylcarbamoyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 233758-92-4
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₇
• 分子量: 405.448
• InChiKey: NERMSLRIINUIPN-INDMIFKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R)-2-[(R)-1,2-diacetoxyethyl]-3-diethylcarbamoylcyclopropane-carboxylic acid, phenyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 二苯基磷酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2R,3R)-2-[(S)-1-tert-butyldimethylsiloxy-2-(tert-butoxycarbonyl)aminoethyl]-3-diethylcarbamoylcyclopropanecarboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2的合成小号，1' - [R，2' - [R，3' - [R）-2-（2'，3'-Dicarboxycyclopropyl）通过（的立体化学控制环丙烷-甘氨酸小号）甘油醛丙酮衍生烯酮

  摘要：

  在DBU的作用下，乙基二甲基acetate乙酸溴化乙铵与衍生自（S）-甘油醛丙酮化物的芳族烯酮5a或5b的反应提供了优异的收率和良好的非对映选择性（10/1）的环丙烷化产物。当反应在较低温度下在甲苯中进行时，可以达到较高的几何选择性（> 95/1）。该顺-enone 5A提供了更好的几何选择性比反式-enone 5B。具有酰胺基的酰化物也可以用于环丙烷化反应，但是产率或几何选择性都不令人满意。基于该反应，针对（2 S，1'[R，2' - [R，3' - [R）-2-（2'，3'-dicarboxycyclopropyl）甘氨酸（L-DCG-IV），代谢型谷氨酸的同种型选择性激动剂，被显影。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00677-3
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R)-2-benzoyl-3-[(R)-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (1R,2R,3R)-2-[(R)-1,2-diacetoxyethyl]-3-diethylcarbamoylcyclopropane-carboxylic acid, phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2的合成小号，1' - [R，2' - [R，3' - [R）-2-（2'，3'-Dicarboxycyclopropyl）通过（的立体化学控制环丙烷-甘氨酸小号）甘油醛丙酮衍生烯酮

  摘要：

  在DBU的作用下，乙基二甲基acetate乙酸溴化乙铵与衍生自（S）-甘油醛丙酮化物的芳族烯酮5a或5b的反应提供了优异的收率和良好的非对映选择性（10/1）的环丙烷化产物。当反应在较低温度下在甲苯中进行时，可以达到较高的几何选择性（> 95/1）。该顺-enone 5A提供了更好的几何选择性比反式-enone 5B。具有酰胺基的酰化物也可以用于环丙烷化反应，但是产率或几何选择性都不令人满意。基于该反应，针对（2 S，1'[R，2' - [R，3' - [R）-2-（2'，3'-dicarboxycyclopropyl）甘氨酸（L-DCG-IV），代谢型谷氨酸的同种型选择性激动剂，被显影。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00677-3