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6-Chloro-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine | 130024-05-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Chloro-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
英文别名
6-chloro-1-phenyl-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine;6-chloro-1-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidine
6-Chloro-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine化学式
CAS
130024-05-4
化学式
C11H9ClN4
mdl
MFCD19381862
分子量
232.672
InChiKey
XNKXPYASJUEJSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Chloro-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidinepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 6-allylamino-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Iodocyclization of 6-allylamino-4,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidines
    摘要:
    6-Allylamino-1-R-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines treated with iodine in the presence of potassium carbonate are converted into 6-allylamino-1-R-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines that at further reaction with iodine undergo the cyclization into 6-iodomethyl-1-R-1,6,7,8-tetrahydroimidazo [1,2-a]pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-5-ium iodide of a linear structure. In the absence of potassium carbonate alongside the mentioned linear products 8-iodo-methyl-1-R-1,4,5,6,7,8-hexahydroimidazo[1,2-a]pyrazolo[4,3-e] pyrimidin-9-ium iodides of an angular structure have been obtained.
    DOI:
    10.1134/s1070428012050144
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二氯-1-苯基-1氢-吡唑[3,4-d]并嘧啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 以60%的产率得到6-Chloro-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    环状胍:4,6,7,8-四氢-1 H-咪唑并[ 1,2- a ]吡唑并[3,4- d ]嘧啶-7-ones和1,4,6,7,8, 9-六氢吡唑并[3',4':4,5]嘧啶[2,1- c ] [1,2,4]三嗪-7-
    摘要:
    潜在的血小板凝集抑制剂4,6,7,8-四氢咪唑并[ 1,2- a ]吡唑并[3,4- d ]-嘧啶-7-ones和1,4,6,7,8,9-的合成从4,6-二氯吡唑并[3,4- d ]嘧啶开始描述了六氢吡唑并[3',4':4,5]嘧啶[2,1- c ] [1,2,4]三嗪-7-ones衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270401
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文献信息

  • FERRONI, R.;SIMONI, D.;ORLANDINI, P.;GUARNERI, M.;BERTOLASI, V.;FERRETTI,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 823-829
    作者:FERRONI, R.、SIMONI, D.、ORLANDINI, P.、GUARNERI, M.、BERTOLASI, V.、FERRETTI,+
    DOI:——
    日期:——
  • FERRONI, R.;SIMONI, D.;ORLANDINI, P.;BARDI, A.;FRANZE, G. P.;GUARNERI, M., ARZNEIM.-FORSCH., 40,(1990) N2, C. 1328-1331
    作者:FERRONI, R.、SIMONI, D.、ORLANDINI, P.、BARDI, A.、FRANZE, G. P.、GUARNERI, M.
    DOI:——
    日期:——
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