6-Chloro-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine | 130024-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Chloro-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 6-chloro-1-phenyl-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；6-chloro-1-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 130024-05-4
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄
• mdl: MFCD19381862
• 分子量: 232.672
• InChiKey: XNKXPYASJUEJSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-allylamino-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Iodocyclization of 6-allylamino-4,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidines

  摘要：

  6-Allylamino-1-R-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines treated with iodine in the presence of potassium carbonate are converted into 6-allylamino-1-R-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines that at further reaction with iodine undergo the cyclization into 6-iodomethyl-1-R-1,6,7,8-tetrahydroimidazo [1,2-a]pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-5-ium iodide of a linear structure. In the absence of potassium carbonate alongside the mentioned linear products 8-iodo-methyl-1-R-1,4,5,6,7,8-hexahydroimidazo[1,2-a]pyrazolo[4,3-e] pyrimidin-9-ium iodides of an angular structure have been obtained.

  DOI：

  10.1134/s1070428012050144
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-1-苯基-1氢-吡唑[3,4-d]并嘧啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到6-Chloro-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  环状胍：4,6,7,8-四氢-1 H-咪唑并[ 1,2- a ]吡唑并[3,4- d ]嘧啶-7-ones和1,4,6,7,8， 9-六氢吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶[2,1- c ] [1,2,4]三嗪-7-

  摘要：

  潜在的血小板凝集抑制剂4,6,7,8-四氢咪唑并[ 1,2- a ]吡唑并[3,4- d ]-嘧啶-7-ones和1,4,6,7,8,9-的合成从4,6-二氯吡唑并[3,4- d ]嘧啶开始描述了六氢吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶[2,1- c ] [1,2,4]三嗪-7-ones衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270401

文献信息

• FERRONI, R.;SIMONI, D.;ORLANDINI, P.;GUARNERI, M.;BERTOLASI, V.;FERRETTI,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 823-829
  作者：FERRONI, R.、SIMONI, D.、ORLANDINI, P.、GUARNERI, M.、BERTOLASI, V.、FERRETTI,+

  DOI：——

  日期：——
• FERRONI, R.;SIMONI, D.;ORLANDINI, P.;BARDI, A.;FRANZE, G. P.;GUARNERI, M., ARZNEIM.-FORSCH., 40,(1990) N2, C. 1328-1331
  作者：FERRONI, R.、SIMONI, D.、ORLANDINI, P.、BARDI, A.、FRANZE, G. P.、GUARNERI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclic guanidines: Synthesis of 4,6,7,8-tetrahydro-1<i>H</i>-imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-7-ones and 1,4,6,7,8,9-hexahydropyrazolo[3′,4′:4,5]pyrimido[2,1-<i>c</i>] [1,2,4]triazin-7-ones
  作者：R. Ferroni、D. Simoni、P. Orlandini、M. Guarneri、V. Bertolasi、V. Ferretti

  DOI：10.1002/jhet.5570270401

  日期：1990.5

  The synthesis of potential platelet aggregation inhibitors 4,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-7-ones and 1,4,6,7,8,9-hexahydropyrazolo[3′,4′:4,5]pyrimido[2,1-c] [1,2,4]triazin-7-ones derivatives is described starting from 4,6-dichloropyrazolo[3,4-d]pyrimidines.

  潜在的血小板凝集抑制剂4,6,7,8-四氢咪唑并[ 1,2- a ]吡唑并[3,4- d ]-嘧啶-7-ones和1,4,6,7,8,9-的合成从4,6-二氯吡唑并[3,4- d ]嘧啶开始描述了六氢吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶[2,1- c ] [1,2,4]三嗪-7-ones衍生物。
• Iodocyclization of 6-allylamino-4,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidines
  作者：R. I. Vas’kevich、A. V. Bentya、A. V. Turov、E. B. Rusanov、V. I. Staninets、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070428012050144

  日期：2012.5

  6-Allylamino-1-R-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines treated with iodine in the presence of potassium carbonate are converted into 6-allylamino-1-R-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines that at further reaction with iodine undergo the cyclization into 6-iodomethyl-1-R-1,6,7,8-tetrahydroimidazo [1,2-a]pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-5-ium iodide of a linear structure. In the absence of potassium carbonate alongside the mentioned linear products 8-iodo-methyl-1-R-1,4,5,6,7,8-hexahydroimidazo[1,2-a]pyrazolo[4,3-e] pyrimidin-9-ium iodides of an angular structure have been obtained.