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2-Benzyloxy-4-methoxy-1-((E)-2-nitro-propenyl)-benzene
2-Benzyloxy-4-methoxy-1-((E)-2-nitro-propenyl)-benzene | 35485-41-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzyloxy-4-methoxy-1-((E)-2-nitro-propenyl)-benzene
英文别名
——
CAS
35485-41-7
化学式
C
17
H
17
NO
4
mdl
——
分子量
299.326
InChiKey
WSLFGHPUJKPSLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.91
重原子数:
22.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
61.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-羟基-5-[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔]-苯羧酸甲酯
2-benzyloxy-4-methoxybenzaldehyde
32884-23-4
C
15
H
14
O
3
242.274
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Benzyloxy-4-methoxy-1-((E)-2-nitro-propenyl)-benzene
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 6.0h, 以17%的产率得到1-(4-Methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)propan-2-amine
参考文献:
名称:
精神活性甲氧基苯烷基胺的去甲基类似物:合成和血清素受体亲和力。
摘要:
几种2,5-二甲氧基苯烷基胺的单O-去甲基化增加了它们对离体大鼠眼底制剂中血清素受体的亲和力。在几种情况下,甲氧基苯烷基胺的去甲基化导致化合物产生拮抗作用,该拮抗作用不是竞争性的。关于1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)-2-氨基丙烷(DOM),2-甲氧基的去甲基化以与5-甲氧基-N,N的脱甲基化所观察到的平行的方式改变亲和力。 -二甲基色胺。使用判别性刺激范式,对大鼠的行为研究显示,DOM的2-羟基类似物而非5-羟基类似物产生的作用(感受暗示)类似于5-甲氧基-N,N-二甲基色胺。
DOI:
10.1021/jm00183a006
作为产物:
描述:
硝基乙烷
、
2-羟基-5-[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔]-苯羧酸甲酯
在 ammonium acetate 作用下, 反应 14.0h, 以89%的产率得到2-Benzyloxy-4-methoxy-1-((E)-2-nitro-propenyl)-benzene
参考文献:
名称:
精神活性甲氧基苯烷基胺的去甲基类似物:合成和血清素受体亲和力。
摘要:
几种2,5-二甲氧基苯烷基胺的单O-去甲基化增加了它们对离体大鼠眼底制剂中血清素受体的亲和力。在几种情况下,甲氧基苯烷基胺的去甲基化导致化合物产生拮抗作用,该拮抗作用不是竞争性的。关于1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)-2-氨基丙烷(DOM),2-甲氧基的去甲基化以与5-甲氧基-N,N的脱甲基化所观察到的平行的方式改变亲和力。 -二甲基色胺。使用判别性刺激范式,对大鼠的行为研究显示,DOM的2-羟基类似物而非5-羟基类似物产生的作用(感受暗示)类似于5-甲氧基-N,N-二甲基色胺。
DOI:
10.1021/jm00183a006
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