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1-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanyl)-indan-2-one | 46502-07-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanyl)-indan-2-one
英文别名
1-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)-1,3-dihydroinden-2-one
1-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanyl)-indan-2-one化学式
CAS
46502-07-2
化学式
C12H11NOS2
mdl
——
分子量
249.357
InChiKey
UNDSOKUYFVGSRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的研究。第三部分 4 H-茚并[2,1- d ]噻唑鎓盐的合成
    摘要:
    N-取代的硫代酰胺与1-溴代茚满-2-酮反应,得到硫代酰亚胺酯盐,其通过在二甲基甲酰胺中的亚硫酰氯或在硝基甲烷中的五氯化磷被环化成4 H-茚并[2,1- d ]噻唑鎓盐。伯硫酰胺可生成4 H-茚并[2,1- d ]噻唑。
    DOI:
    10.1039/j39660000686
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文献信息

  • Studies of heterocyclic compounds. Part III. A synthesis of 4H-indeno[2,1-d]thiazolium salts
    作者:D. H. Reid、W. G. Salmond
    DOI:10.1039/j39660000686
    日期:——
    N-Substituted thioamides react with 1-bromoindan-2-one to give thiolimidate ester salts which are cyclised to 4H-indeno[2,1-d]thiazolium salts by thionyl chloride in dimethylformamide or phosphorus pentachloride in nitromethane. Primary thioamides lead to 4H-indeno[2,1-d]thiazoles.
    N-取代的硫代酰胺与1-溴代茚满-2-酮反应,得到硫代酰亚胺酯盐,其通过在二甲基甲酰胺中的亚硫酰氯或在硝基甲烷中的五氯化磷被环化成4 H-茚并[2,1- d ]噻唑鎓盐。伯硫酰胺可生成4 H-茚并[2,1- d ]噻唑。
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