diethyl 5,5'-((diethylamino)phosphanediyl)bis(2-(((dimethylamino)methylene)amino)-4-phenylthiophene-3-carboxylate) | 400024-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: diethyl 5,5'-((diethylamino)phosphanediyl)bis(2-(((dimethylamino)methylene)amino)-4-phenylthiophene-3-carboxylate)
• CAS: 400024-80-8
• 化学式: C₃₆H₄₄N₅O₄PS₂
• 分子量: 705.882
• InChiKey: KUCCSMYTMGOTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5,5'-((diethylamino)phosphanediyl)bis(2-(((dimethylamino)methylene)amino)-4-phenylthiophene-3-carboxylate) 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-(3-methyl-1,3-diazabuten-1-yl)-3-ethoxycarbonylthiophenes 与磷 (III) 卤化物的磷酸化

  摘要：

  2-(3-Methyl-1,3-diazabuten-1-yl)-3-ethoxycarbonylthiophenes 在碱性介质中用磷 (III) 卤化物在噻吩环的 5 位磷酸化。最多可以在同一个磷原子上一个接一个地引入三个杂芳族取代基。在此基础上，获得了单-、双-和三四芳基取代的 P(III) 和 P(V) 衍生物。磷酸化的 2-(N,N-二甲基甲脒基)-3-乙氧基羰基噻吩提供了合成磷酸化噻吩并嘧啶的途径。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:641–651, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.10002
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(dimethylaminomethyleneamino)-4-phenylthiophene-3-carboxylate 在 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 diethyl 5,5'-((diethylamino)phosphanediyl)bis(2-(((dimethylamino)methylene)amino)-4-phenylthiophene-3-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  2-(3-methyl-1,3-diazabuten-1-yl)-3-ethoxycarbonylthiophenes 与磷 (III) 卤化物的磷酸化

  摘要：

  2-(3-Methyl-1,3-diazabuten-1-yl)-3-ethoxycarbonylthiophenes 在碱性介质中用磷 (III) 卤化物在噻吩环的 5 位磷酸化。最多可以在同一个磷原子上一个接一个地引入三个杂芳族取代基。在此基础上，获得了单-、双-和三四芳基取代的 P(III) 和 P(V) 衍生物。磷酸化的 2-(N,N-二甲基甲脒基)-3-乙氧基羰基噻吩提供了合成磷酸化噻吩并嘧啶的途径。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:641–651, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.10002