(2R,3S,4S,5S,6R,7S)-3-O-benzyl-1,2:6,7-di-O-isopropylidene-4-methyl-5-vinyloctane-1,2,3,6,7-pentol | 133604-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S,6R,7S)-3-O-benzyl-1,2:6,7-di-O-isopropylidene-4-methyl-5-vinyloctane-1,2,3,6,7-pentol
• 英文别名: (4R,5S)-4-[(3S,4S,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methyl-5-phenylmethoxypent-1-en-3-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 133604-16-7；133695-29-1；133695-32-6
• 化学式: C₂₄H₃₆O₅
• 分子量: 404.547
• InChiKey: OEUOPQSHUZOBFK-BMHRSWJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S,6R,7S)-3-O-benzyl-1,2:6,7-di-O-isopropylidene-4-methyl-5-vinyloctane-1,2,3,6,7-pentol 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 生成 (2'R,2"S,3S,4S,5R)-4-(benzyloxy)-2-((2',2"-isopropylidenedioxy)propyl)-3-methyl-5,6-(isopropylidenedioxy)hexanal
  参考文献：
  名称：

  高度 Felkin-Anh 选择性 Hiyama 向醛中添加手性烯丙基溴。在第一次合成肾霉酸及其对映体中的应用

  摘要：

  铬（II）介导的手性烯丙基溴与非手性和手性醛的加成（«Hiyama 反应»）相对于溴化物中 Cγ 的立体中心具有高 Felkin-Anh 选择性（表 II）。通过双立体分化实验（表III/IV）表明溴化物是添加物中的立体支配组分。该方法用于首次合成在地衣属 nephromopsis stracheyi 中发现的肾苔藓酸 (-) 及其对映异构体

  DOI：

  10.1021/ja00011a025
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-3-Bnzyloxy-1,2-O-isopropylidene-4-methyl-5-hexene-1,2-diol 在 chromium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (2R,3S,4S,5S,6R,7S)-3-O-benzyl-1,2:6,7-di-O-isopropylidene-4-methyl-5-vinyloctane-1,2,3,6,7-pentol
  参考文献：
  名称：

  高度 Felkin-Anh 选择性 Hiyama 向醛中添加手性烯丙基溴。在第一次合成肾霉酸及其对映体中的应用

  摘要：

  铬（II）介导的手性烯丙基溴与非手性和手性醛的加成（«Hiyama 反应»）相对于溴化物中 Cγ 的立体中心具有高 Felkin-Anh 选择性（表 II）。通过双立体分化实验（表III/IV）表明溴化物是添加物中的立体支配组分。该方法用于首次合成在地衣属 nephromopsis stracheyi 中发现的肾苔藓酸 (-) 及其对映异构体

  DOI：

  10.1021/ja00011a025

文献信息

• MULZER, JOHANN;KATTNER, LARS;STRECKER, ACHIM R.;SCHRODER, CHRISTIAN;BUSCH+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N1, C. 4218-4229
  作者：MULZER, JOHANN、KATTNER, LARS、STRECKER, ACHIM R.、SCHRODER, CHRISTIAN、BUSCH+

  DOI：——

  日期：——