N^α-(carbobenzyloxy)-L-valyl-α-carbethoxyglycine N-ethylamide | 119183-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-(carbobenzyloxy)-L-valyl-α-carbethoxyglycine N-ethylamide
• 英文别名: ethyl 3-(ethylamino)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 119183-73-2；119183-74-3
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₆
• 分子量: 407.467
• InChiKey: SNRCHDISLGUKLJ-VYRBHSGPSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-(carbobenzyloxy)-L-valyl-α-carbethoxyglycine N-ethylamide 在 palladium on activated charcoal 2-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 N^α-acetyl-α-carbethoxyglycyl-L-valyl-α-carbethoxyglycine N-ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylation of peptide-bound aminomalonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a025
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 在 2-甲基吗啉 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N^α-(carbobenzyloxy)-L-valyl-α-carbethoxyglycine N-ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylation of peptide-bound aminomalonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a025

文献信息

• WHEELAN, PAT;KIRSCH, WOLFF M.;KOCH, TAD H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1364-1370
  作者：WHEELAN, PAT、KIRSCH, WOLFF M.、KOCH, TAD H.

  DOI：——

  日期：——