| 112358-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 112358-84-6；112420-62-9
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄S
• 分子量: 352.495
• InChiKey: REFWDYNZTBCGEQ-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-((1R,6S)-2,6-Dimethyl-6-{3-[2-(4-methyl-pent-3-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-propyl}-cyclohex-2-enylmethoxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2,6-DIMETHYL-6-(8-METHYL-4-METHYLENE-7-NONENYL)-2-CYCLOHEXEN-1-YLMETHANOLS. A COMMENT ON THE STRUCTURE OF MAGYDAR-2,10(20),13-TRIEN-17-OL, THE DITERPENE OFMAGYDARIS PANACIFOLIA

  摘要：

  α-Santonin 立体选择性地转化为一对 2,6-二甲基-6-(8-甲基-4-亚甲基-7-壬烯基)-2-环己烯-1-基甲醇的非对映异构体（Ia 和 Ib）。发现 Ia 和 Ib 的光谱数据与报道的从 Magydaris panacifolia (Vahl) Lange 分离的 Magydar-2,10(20),13-trien-17-ol 的光谱数据不同，这表明天然二萜的结构必须修改。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1947
• 作为产物：
  描述：

  11β-hydroxy-5αH-eudesmanolide 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.45h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-Dimethyl-6-(8-methyl-4-methylene-7-nonenyl)-2-cyclohexene-1-methanols from α-Santonin

  摘要：

  α-Santonin 被转化为 2,6-二甲基-6-(8-甲基-4-亚甲基-7-壬烯基)-2-环己烯-1-甲醇（1a 和 1b）。研究发现，1a 和 1b 的光谱数据均不同于从 Magydaris panacifolia (Vahl) Lange 分离出来的一种二萜--magydar-2,10(20),13-三烯-17-醇的光谱数据。这表明天然二萜的结构应予以修正；后来，该结构被修正为 t-6-羟甲基-1, t-3-二甲基-t-2-(3-甲基-2-丁烯基)-3-(4-甲基-3-戊烯基)-r-1-环己醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.707