(S)-3-(2-chlorophenyl)-N-[2,2,2-trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]propanamide | 1223578-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-3-(2-chlorophenyl)-N-[2,2,2-trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]propanamide
• 英文别名: 3-(2-chlorophenyl)-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]propanamide
• CAS: 1223578-77-5
• 化学式: C₁₈H₁₇ClF₃NO₂
• 分子量: 371.787
• InChiKey: FGORYMVAPLYAGV-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2-chlorophenyl)-N-[2,2,2-trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]propanamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到(S)-3-(2-chlorophenyl)-N-(2,2,2-trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)ethyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化胺的对映发散方法：拟钙剂 NPS R-568 的两种对映体类似物的简明途径

  摘要：

  本文报道了以高度酯选择性方式对拟钙剂 NPS R-569 的三氟甲基化类似物的两种对映异构体的直接和对映发散合成。该合成的特点是通过“DAG 方法”非对映选择性合成 N-（异丙基亚磺酰基）亚胺单元，并将 Ruppert-Prakash 试剂非对映选择性添加到亚胺中作为关键步骤。不需要保护基团，只需六个步骤即可进行原子经济合成。进行CF 3 阴离子与不同N-(异丙基亚磺酰基)亚胺的进一步加成反应以证明亚磺酰基取代基适合完美平衡反应性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901158
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯苯基)丙酸 、 (1S)-2,2,2-三氟-1-(3-甲氧基苯基)乙胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到(S)-3-(2-chlorophenyl)-N-[2,2,2-trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化胺的对映发散方法：拟钙剂 NPS R-568 的两种对映体类似物的简明途径

  摘要：

  本文报道了以高度酯选择性方式对拟钙剂 NPS R-569 的三氟甲基化类似物的两种对映异构体的直接和对映发散合成。该合成的特点是通过“DAG 方法”非对映选择性合成 N-（异丙基亚磺酰基）亚胺单元，并将 Ruppert-Prakash 试剂非对映选择性添加到亚胺中作为关键步骤。不需要保护基团，只需六个步骤即可进行原子经济合成。进行CF 3 阴离子与不同N-(异丙基亚磺酰基)亚胺的进一步加成反应以证明亚磺酰基取代基适合完美平衡反应性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901158