S-(2-oxo[1,3,4]oxadiazol-3-yl)methyl thioacetate | 1142178-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: S-(2-oxo[1,3,4]oxadiazol-3-yl)methyl thioacetate
• CAS: 1142178-86-6
• 化学式: C₅H₆N₂O₃S
• 分子量: 174.18
• InChiKey: GYVJHXNGNAVVCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-oxo[1,3,4]oxadiazol-3-yl)methyl thioacetate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到3-mercaptomethyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的新型甲醛衍生物的制备

  摘要：

  通过短而通用的途径以高收率制备了新的甲醛衍生物。确定了相应的硫代乙酸酯和硫醇的几种晶体结构。在酸性或碱性条件下将硫代乙酸酯裂解，以高收率得到硫醇，从而引入了新的N-巯基甲基烷基甲酰胺类，N-巯基甲基磺酰胺类和烷氧基甲硫醇类物质。 N-巯甲基甲基酰胺-N-巯甲基磺酰胺-甲氧基甲硫醇

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083305
• 作为产物：
  描述：

  3-chloromethyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one 、 potassium thioacetate 在 potassium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 以60%的产率得到S-(2-oxo[1,3,4]oxadiazol-3-yl)methyl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的新型甲醛衍生物的制备

  摘要：

  通过短而通用的途径以高收率制备了新的甲醛衍生物。确定了相应的硫代乙酸酯和硫醇的几种晶体结构。在酸性或碱性条件下将硫代乙酸酯裂解，以高收率得到硫醇，从而引入了新的N-巯基甲基烷基甲酰胺类，N-巯基甲基磺酰胺类和烷氧基甲硫醇类物质。 N-巯甲基甲基酰胺-N-巯甲基磺酰胺-甲氧基甲硫醇

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083305