2-(N-phenylaminomethylene)-1-indanone | 137072-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(N-phenylaminomethylene)-1-indanone
• 英文别名: (2Z)-2-(anilinomethylidene)-3H-inden-1-one
• CAS: 137072-94-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: FEOJZLDWMUCSDS-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-phenylaminomethylene)-1-indanone 生成 2-[1-Phenylamino-meth-(E)-ylidene]-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  RYBALKIN, V. P.;SITKINA, L. M.;BREN, ZH. V.;BREN, V. A.;MINKIN, V. I., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N1, S. 2389-2394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(N-phenylaminomethylene)-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  5H-苯并[b]咔唑的合成，抗肿瘤活性和构效关系。

  摘要：

  从对苯醌与2-氨基亚甲基-1-茚满酮的反应中获得了一系列与玫瑰树碱有关的新型5H-苯并[b]咔唑。美国国家癌症研究所的体外人类肿瘤细胞系筛选小组评估了大多数化合物的抗肿瘤活性。其中，特别是在杂环的C环上带有对苯二甲酰甲基部分的衍生物15c被发现具有与临床上公认的抗癌药（例如氨水扁桃碱或丝裂霉素C）相当的体外活性。化合物9d，9e和12k显示出对不同的细胞系，例如白血病或黑色素瘤细胞系。根据测试结果，开发了该系列化合物的构效关系。例如，已经发现，环C中的醌型亚结构导致活性的显着增加。对于在环系统上的2-羟基取代基进行了相同的观察。2-乙酰氧基和2-甲氧基衍生物以及2-未取代的5H-苯并[b]咔唑的效力降低或被发现是无活性的。对其中某些化合物进行的比较分析显示，与NCI标准药物数据库中的抗癌药物相关性差或没有相关性，表明存在新的作用机理。此外，一系列5H-苯并[b]咔唑的UV-vis滴定表明仅

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.10.038