贝多拉君 | 194785-19-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 贝多拉君
• 中文别名: N,N-二甲基-2-[[(7S)-5,6,7,8-四氢-7-[[(2R)-2-羟基-2-[4-羟基-3-(2-羟乙基)苯基]乙基]氨基]-2-萘基]氧基]乙酰胺
• 英文名称: 2-{[(2S)-2-({(2R)-2-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)phenyl]ethyl}amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]oxy}-N,N-dimethylacetamide
• 英文别名: (-)-2-[(2S)-2-[[(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)phenyl]ethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]-N,N-dimethylacetamide；bis(2-{[(2S)-2-({(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)phenyl]ethyl}amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-7-yl]oxy}-N,N-dimethylacetamide)；N,N-dimethyl-2-[[(7S)-5,6,7,8-tetrahydro-7-[[(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)phenyl]ethyl]amino]-2-naphthalenyl]oxy]-acetamide；(-)-bis(2-{[(2S)-2-({(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)phenyl]ethyl}amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]oxy}-N,N-dimethyl-acetamide)；Bedoradrine；2-[[(7S)-7-[[(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)phenyl]ethyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 194785-19-8
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₅
• 分子量: 428.528
• InChiKey: OANCEOSLKSTLTA-REWPJTCUSA-N

物化性质

• 沸点：
  695.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  贝多拉君 以87的产率得到Bedoradrine sulfate
  参考文献：
  名称：

  3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及3,4-二取代苯乙醇氨基四环戊二酰胺衍生物，其通式表示为：##STR1## （其中A表示较低的烷基链；B表示氨基、二（较低烷基）氨基或3至7环的脂环氨基，该环中可能含有一个氧原子；n是1或2的整数；标有*的碳原子表示R构型、S构型或它们的混合物中的一个碳原子；标有（S）的碳原子表示S构型的碳原子），以及其药学上可接受的盐。这些衍生物具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，能减轻心脏的负担，如心动过速，并可用作威胁性流产和早产的预防剂、支气管扩张剂、以及泌尿结石疼痛缓解和结石排除剂。

  公开号：

  US06133266A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-[(2S)-2-[[(2R)-2-[4-Benzyloxy-3-(2-benzyloxyethyl)-phenyl]-2-hydroxyethyl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]-N,N-dimethylacetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 贝多拉君
  参考文献：
  名称：

  子宫松弛剂bis（2-[[[（2S）-2-（[[（2R）-2-羟基-2- [4-羟基-3-（2-羟基乙基）-苯基]乙基]氨基]的实际合成）-1,2,3,4-四氢萘-7-基]氧基] -N，N-二甲基乙酰胺）硫酸盐（KUR-1246）。

  摘要：

  子宫松弛剂bis（2-[[[（2S）-2-（[（2R）-2-羟基-2- [4-羟基-3-（2-羟乙基）-苯基]乙基]氨基的合成途径）-1,2,3,4-四氢萘-7-基]氧基] -N，N-二甲基乙酰胺）硫酸盐（KUR-1246）是通过将光学活性成分，溴代醇14和胺24偶联而建立的。现在我们描述这两种光学活性组分的实际合成。使用由三乙醇铝和手性氨基醇制得的催化剂，通过前手性苯甲酰溴13的硼烷不对称还原，得到溴代醇14。另一光学活性组分24由（S）-AMT制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1018

文献信息

• 3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06133266A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The present invention relates to 3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives represented by the general formula: ##STR1## (wherein A represents a lower alkylene group; B represents an amino group, a di(lower alkyl)amino group or a 3 to 7-membered alicyclic amino group which may contain an oxygen atom in the ring; n is an integer of 1 or 2; the carbon atom marked with * represents a carbon atom in R configuration, S configuration or a mixture thereof; and the carbon atom marked with (S) represents a carbon atom in S configuration) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have a selective .beta..sub.2 -adrenergic receptor stimulating effect with relieved burdens on the heart such as tachycardia and are useful as an agent for the prevention of threatened abortion and premature labor, a bronchodilator and an agent for pain remission and stone removal in urolithiasis.

  本发明涉及3,4-二取代苯乙醇胺四环甲酰胺衍生物，其通式表示为：##STR1##（其中A代表较低的烷基烃基；B代表氨基、二(较低烷基)氨基或3至7成员脂环氨基，该脂环氨基可能在环中含有一个氧原子；n为1或2的整数；用*标记的碳原子表示具有R构型、S构型或二者的混合的碳原子；用(S)标记的碳原子表示S构型的碳原子）及其药学上可接受的盐，具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，减轻对心脏的负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药剂、支气管扩张剂以及用于尿路结石的疼痛缓解和结石去除的药剂。
• Process for preparing compounds containing a hydronaphtalene structure with an unsymmetrically substituted benzene ring
  申请人：Solvias AG

  公开号：EP2098511A1

  公开（公告）日：2009-09-09

  Process for preparing a compound according to formula (I) or (Ia) in a high enantiomeric excess, the process comprising reacting a nucleophile of formula R1NHR2 with a chiral compound of formula (II), in the form of a racemate, wherein R1, R2, X, Y, T and U are defined as above, in the presence of a rhodium-based catalytic system which comprises a chiral diphosphine ligand. New compounds made by that process. Use of that process or those compounds for preparing active pharmaceutical ingredients (APIs).

  制备高对映体过量的公式(I)或(Ia)化合物的过程，包括将公式(II)的手性化合物与公式R1NHR2的亲核试剂反应，其中R1、R2、X、Y、T和U的定义如上所述，以光学异构体的形式存在，存在于以手性双膦配体为基础的铑催化系统中。由该过程制备的新化合物。使用该过程或这些化合物制备活性药物成分(APIs)。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING COMPOUNDS CONTAINING A HYDRONAPHTALENE STRUCTURE WITH AN UNSYMMETRICALLY SUBSTITUTED BENZENE RING<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS CONTENANT UNE STRUCTURE D'HYDRONAPHTALÈNE AVEC UN NOYAU BENZÉNIQUE SUBSTITUÉ DE FAÇON NON SYMÉTRIQUE
  申请人：SOLVIAS AG

  公开号：WO2009109648A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Process for preparing a compound according to formula (I) or (Ia) in a high enantiomeric excess, Formulae (I), (Ia), the process comprising reacting a nucleophile of formula R1NHR2 with a chiral compound of formula (II), in the form of a racemate, Formula (II), in the presence of a rhodium-based catalytic system which comprises a chiral diphosphine ligand, as well as compounds made by that process and the use of that process or those compounds for preparing active pharmaceutical ingredients (APIs).

  制备高对映体选择性的公式(I)或(Ia)化合物的过程，公式(I)、(Ia)包括反应式为R1NHR2的亲核试剂与形式为外消旋体的手性化合物(II)反应，该反应在铑基催化体系的存在下进行，所述催化体系包括手性二膦配体，以及由该过程制备的化合物和使用该过程或这些化合物制备活性药物成分(APIs)。
• 3,4-DISUBSTITUTED PHENYLETHANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0882704A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  3,4-Disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives represented by general formula (1) and their pharmacologically acceptable salts having a selective β2-adrenergic receptor stimulating effect with a relieved burden on the heart such as a frequent pulse. In said formula, A represents lower alkylene; B represents amino, di(lower alkyl)amino or 3- to 7-membered alicyclic amino optionally containing oxygen in the ring; n is an integer of 1 or 2; the carbon atom marked with "*" means a carbon atom or the R- or S- configuration or a mixture thereof; and the carbon atom marked with "(S)" means a carbon atom of the S-configuration. These compounds are useful as a preventive for threatened abortion/premature birth, a bronchodilator and a pain-relieving and lithagogue agent in ureterolithiasis.

  由通式(1)代表的3,4-二取代苯乙醇胺四氢甲酰胺衍生物及其药理上可接受的盐，具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，可减轻心脏负担，如频繁脉搏。在所述式中，A 代表低级亚烷基；B 代表氨基、二（低级烷基）氨基或环中任选含氧的 3 至 7 元脂环氨基；n 是 1 或 2 的整数；标有 "*"的碳原子指碳原子或 R 或 S 构型或其混合物；标有"(S) "的碳原子指 S 构型的碳原子。这些化合物可用于预防妊娠流产/早产、支气管扩张剂以及输尿管结石病的止痛和碎石剂。
• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。