嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4(3H)-酮 | 7403-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4(3H)-酮
• 中文别名: 嘧啶并[4,5-D]嘧啶-4(3H)-酮
• 英文名称: 3H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3H-Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-on；Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(3H)-one；6H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 7403-26-1
• 化学式: C₆H₄N₄O
• mdl: MFCD13193746
• 分子量: 148.124
• InChiKey: UKAFWJUARMVPPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4(3H)-酮 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 C₂₄H₁₅N₅
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT

  摘要：

  提供的是新型有机电致发光化合物及使用该化合物的有机电致发光器件。由于该有机电致发光化合物与现有材料相比展现出良好的发光效率和卓越的寿命特性，因此可以用来制造具有较长操作寿命和较低功耗的OLED器件，这是由于提高了功率效率。

  公开号：

  WO2011014039A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基嘧啶-5-羧胺 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 生成 嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Physical Properties of 4-Oxo- and 4-Thio-pyrimido[4,5-d]pyrimidine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01104a011

文献信息

• Substituted thiophenes with antibacterial activity
  申请人：Berge John

  公开号：US20050009833A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Novel substituted thiophenes that are inhibitors of bacterial methionyl t-RNA synthetase (MRS) are disclosed. Also disclosed are method for their preparation and their use in therapy as anti-bacterial agents.

  本发明揭示了一种替代噻吩的小说抑制细菌甲硫氨酰-tRNA合成酶（MRS）的化合物。同时，本发明还揭示了它们的制备方法以及它们作为抗菌药物在治疗中的应用。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20150218187A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present disclosure relates to a series of spirocyclic compounds of formula (I), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, hydrates, N-Oxides, Co crystals and formulations thereof. The disclosure also relates to process of preparation of these spirocyclic compounds. These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of acyl CoA diacyl glycerol acyltransferase 1 (DGAT1).

  本公开涉及一系列公式（I）的螺环化合物及其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、多晶形、溶剂化物、水合物、N-氧化物、共晶体和制剂。本公开还涉及制备这些螺环化合物的过程。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与抑制酰基辅酶A二酰甘油酰转移酶1（DGAT1）有关的所有医疗条件方面是有用的。
• Condensed pyrimidine derivates
  申请人：DowElanco

  公开号：EP0414386A1

  公开（公告）日：1991-02-27

  Compounds of the formula (1): wherein one or two of A, B, E, or D are N, and the others are CR¹ or A, E, and D are N and B is CR¹; where R¹ and R² are independently H, halo, (C₁-C₄) alkyl, (C₃-C₄) branched alkyl, (C₁-C₄) alkoxy, halo (C₁-C₄) alkyl, phenyl, or substituted phenyl; X is O, S, SO, SO₂, NR³, or CR⁴R⁵, where R³ is H, (C₁-C₄) alkyl, or (C₁-C₄) acyl, and R⁴ and R⁵ are in­dependently H, (C₁-C₄) acyl, (C₁-C₄) alkyl, (C₂-C₄) alk­enyl or -alkynyl, CN, or OH, or R⁴ and R⁵ combine to form a carbocyclic ring containing four to six carbon atoms; Y is a bond or an alkylene chain one to six carbon atoms long, optionally including a carbocyclic ring, and optionally including a hetero atom selected from O, NR³, S, SO, SO₂, or SiR²⁰R²¹, where R³ is as de­fined above and R²⁰ and R²¹ are independently (C₁-C₄) alkyl, (C₃-C₄) branched alkyl, phenyl, or substituted phenyl, and optionally substituted with (C₁-C₄) alkyl, (C₂-C₄) alkenyl or -alkynyl, branched (C₃-C₇) alkyl, (C₃-C₇) cycloalkyl or -cycloalkenyl, halo, hydroxy, or acetyl, and Z is (a) a C₁-C₁₂ saturated or unsaturated hydro­carbon chain, straight chain or branched optionally in­cluding a hetero atom selected from O, S, SO, SO₂, or SiR²⁰R²¹, where R²⁰ and R²¹ are as defined above, and optionally substituted with halo, halo (C₁-C₄) alkoxy, hydroxy, (C₃-C₈) cycloalkyl or cycloalkenyl, or (C₁-C₄) acyl; (b) (C₃-C₈) cycloalkyl or cycloalkenyl, option­ally substituted with (C₁-C₄) alkyl, (C₁-C₄) alkoxy, halo (C₁-C₄) alkyl, halo (C₁-C₄) alkoxy, halo, hydroxy, or (C₁-C₄) acyl; (c) a phenyl group of the formula (2) where R⁶ to R¹⁰ are independently H. halo, I, (C₁-C₁₀) alkyl, (C₃-C₈) alkenyl or -alkynyl, branched (C₃-C₆) alkyl, -alkenyl, or -alkynyl, (C₃-C₈) cycloalkyl or -cycloalkenyl, ha]o (C₁-C₇) alkyl, (C₁-C₇) alkoxy, (C₁-C₇) alkylthio, halo (C₁-C₇) alkoxy, phenoxy, substituted phenoxy, phenyl­thio, substituted phenylthio, phenyl, substituted phenyl, NO₂, acetoxy, OH, CN, SiR¹¹R¹²R¹³, OSiR¹¹R¹²R¹³, NR¹⁴R¹⁵, S(O)R¹⁶, or SO₂R¹⁷ where R¹¹, R¹², and R¹³ are independ­ently (C₁-C₄) alkyl, (C₃-C₄) branched alkyl, phenyl, or substituted phenyl, R¹⁴ and R¹⁵ are independently H, (C₁-C₄) alkyl, or (C₁-C₄) acyl, and R¹⁶ and R¹⁷ are (C₁-C₁₀) alkyl, phenyl, or substituted phenyl; (d) a furyl group of formula (3) where R¹⁸ is H, halo, halomethyl, CN, NO₂, (C₁-C₄) alkyl, (C₃-C₄) branched alkyl, phenyl, or (C₁-C₄) alkoxy; (e) a thienyl group of the formula (4) where R¹⁸ is as defined in paragraph (d); (f) a group of formula (5) or (6) where R¹⁸ is as defined in paragraph (d), J is N or CH, and G is O, NR¹⁹, or S, provided that if J is not N then G is NR¹⁹, where R¹⁹ is H, (C₁-C₄) alkyl, (C₁-C₄) acyl, phenylsulfonyl, or substituted phenylsulfonyl; (g) a group selected from optionally substituted naphthyl, dihydro­naphthyl, tetrahydronaphthyl, and decahydronaphthyl; optionally substituted pyridyl; optionally substituted indolyl; and 1,3-benzodioxolyl; or an acid addition salt of a compound of formula (1) are plant fungicides, miticides, and insecticides.

  式(1)化合物： 其中 A、B、E 或 D 中的一个或两个为 N，其它为 CR¹，或 A、E 和 D 为 N，B 为 CR¹；其中 R¹ 和 R² 独立地为 H、卤素、(C₁-C₄) 烷基、(C₃-C₄) 支链烷基、(C₁-C₄) 烷氧基、卤代 (C₁-C₄) 烷基、苯基或取代苯基； X 是 O、S、SO、SO₂、NR³ 或 CR⁴R⁵，其中 R³ 是 H、(C₁-C₄)烷基或 (C₁-C₄)酰基，R⁴ 和 R⁵ 独立地是 H、(C₁-C₄)酰基、(C₁-C₄)烷基、(C₂-C₄)烯基或-炔基、CN 或 OH，或 R⁴ 和 R⁵ 结合形成含 4 至 6 个碳原子的碳环； Y 是键或长度为一至六个碳原子的亚烷基链，可选择包括碳环，也可选择包括选自 O、NR³、S、SO、SO₂ 或 SiR²⁰R²¹ 的杂原子，其中 R³ 如上定义，R²⁰ 和 R²¹ 独立为 (C₁-C₄) 烷基、(C₃-C₄)支链烷基、苯基或取代苯基，并可选择被 (C₁-C₄) 烷基取代、(C₂-C₄) 烯基或-炔基、支链 (C₃-C₇) 烷基、(C₃-C₇) 环烷基或-环烯基、卤代、羟基或乙酰基取代，以及 Z 是 (a) C₁-C₁₂ 饱和或不饱和烃链，直链或支链，任选包括选自 O、S、SO、SO₂ 或 SiR²⁰R²¹ 的杂原子、其中 R²⁰ 和 R²¹ 如上文所定义，并任选被卤素、卤代 (C₁-C₄) 烷氧基、羟基、(C₃-C₈) 环烷基或环烷烯基或 (C₁-C₄)酰基取代； (b) (C₃-C₈) 环烷基或环烯基，可任选被 (C₁-C₄) 烷基、(C₁-C₄) 烷氧基、卤代 (C₁-C₄) 烷基、卤代 (C₁-C₄) 烷氧基、卤代、羟基或 (C₁-C₄) 丙烯酸基取代； (c) 式 (2) 的苯基 其中 R⁶ 至 R¹⁰ 独立地为 H。卤素、I、(C₁-C₁₀)烷基、(C₃-C₈)烯基或-炔基、支链(C₃-C₆)烷基、-烯基或-炔基、(C₃-C₈)环烷基或-环烯基、ha]o (C₁-C₇)烷基、(C₁-C₇)烷氧基、(C₁-C₇)烷硫基、卤代(C₁-C₇)烷氧基、苯氧基、取代苯氧基、苯硫基、取代苯硫基、苯基、取代苯基、NO₂、乙酰氧基、OH、CN、SiR¹R¹²R¹³、OSiR¹R¹²R¹³、NR¹⁴R¹⁵、S(O)R¹⁶或 SO₂R¹⁷，其中 R¹¹、R¹² 和 R¹³ 独立为 (C₁-C₄) 烷基、(C₃-C₄) 支链烷基、苯基、或取代苯基，R¹⁴和 R¹⁵ 独立地为 H、(C₁-C₄) 烷基或 (C₁-C₄)酰基，且 R¹⁶ 和 R¹⁷ 为 (C₁-C₁₀) 烷基、苯基或取代苯基； (d) 式 (3) 的呋喃基团 其中 R¹⁸ 是 H、卤代、卤代甲基、CN、NO₂、(C₁-C₄) 烷基、(C₃-C₄) 支链烷基、苯基或 (C₁-C₄) 烷氧基； (e) 式 (4) 的噻吩基团 其中 R¹⁸ 如(d)段所定义； (f) 式(5)或(6)的基团 其中 R¹⁸ 如(d)段所定义，J 是 N 或 CH，G 是 O、NR¹⁹ 或 S，但如果 J 不是 N，则 G 是 NR¹⁹，其中 R¹𠞙 是 H、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)酰基、苯磺酰基或取代的苯磺酰基； (g) 选自以下的基团 任选取代的萘基、二氢萘基、四氢萘基和十氢萘基； 任选取代的吡啶基 任选取代的吲哚基 和 1,3-苯并二氧戊环； 或式（1）化合物的酸加成盐 是植物杀真菌剂、杀螨剂和杀虫剂。
• Tissue protective erythropoietin receptor (nepor) and methods of use
  申请人：Life Biosystems GmbH

  公开号：EP2492355A1

  公开（公告）日：2012-08-29

  There is disclosed a molecular composition(s) of a novel tissue protective erythropoietin (EPO) binding receptor protein complex, termed NEPOR. Presence of NEPOR components on a tumour allows EPO to impinge on the survival of associated cells thereby enhancing tumour progression and negatively effecting patient survival. There is disclosed that presence of NEPOR represents a prognostic biomarker for poorer patient outcome. Thus, the method disclosed is for stratifying patients having a tumour as suitable (i.e. NEPOR not present) or non-suitable (i.e., NEPOR present) for EPO treatment, comprising: (a) isolating a tissue sample from an individual who is receiving or is a candidate for receiving erythropoietin, (b) determining the level of expression of the NEPOR gene(s) (mRNA) and/or the presence of the NEPOR gene product (protein) from the isolated tissue, and (c) correlating the presence of an NEPOR gene expression product or the presence of NEPOR protein to a physiological response to the treatment with erythropoietin. Furthermore, by disclosing the molecular compositions of NEPOR species, there are disclosed methods for rationally identifying/designing NEPOR modulating therapeutics. Thus, the present disclosure provides methods for treating neurological insults such as stroke (via enhancement of NEPOR activity) and cancer (via down-regulation of cyto-protective signaling from NEPOR).

  本发明公开了一种新型组织保护性促红细胞生成素（EPO）结合受体蛋白复合物（称为 NEPOR）的分子组成。肿瘤上 NEPOR 成分的存在可使 EPO 影响相关细胞的存活，从而促进肿瘤的发展并对病人的存活产生负面影响。据披露，NEPOR 的存在是患者预后较差的预后生物标志物。因此，所公开的方法用于将肿瘤患者分层为适合（即不存在 NEPOR）或不适合（即存在 NEPOR）使用 EPO、NEPOR 存在）进行 EPO 治疗，包括：(a) 从正在接受或可能接受促红细胞生成素治疗的个体中分离组织样本；(b) 从分离的组织中确定 NEPOR 基因的表达水平（mRNA）和/或 NEPOR 基因产物（蛋白质）的存在；(c) 将 NEPOR 基因表达产物的存在或 NEPOR 蛋白质的存在与促红细胞生成素治疗的生理反应相关联。此外，通过公开 NEPOR 物种的分子组成，还公开了合理鉴定/设计 NEPOR 调节疗法的方法。因此，本公开提供了治疗神经损伤如中风（通过增强 NEPOR 活性）和癌症（通过下调来自 NEPOR 的细胞保护信号）的方法。
• CYCLIC DINUCLEOTIDE ANALOGUE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND APPLICATION
  申请人：Shanghai de Novo Pharmatech Co., Ltd.

  公开号：EP3854799A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  A cyclic dinucleotide analogue, a pharmaceutical composition thereof, and application. A cyclic dinucleotide analogue (I), an isomer thereof, a prodrug, a stable isotope derivative, or a pharmaceutically acceptable salt has the following structure. The cyclic dinucleotide analogue can be used as a regulator of a stimulator of interferon genes (STING) and a related signal path thereof, and can effectively treat and/or relieve multiple types of diseases, including but not limited to malignant tumors, inflammations, autoimmune diseases, and infectious diseases. In addition, the STING regulator can also be used as a vaccine adjuvant.

  一种环二核苷酸类似物、其药物组合物及应用。一种环二核苷酸类似物（I）、其异构体、原药、稳定同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。环二核苷酸类似物可用作干扰素基因刺激物（STING）及其相关信号通路的调节剂，可有效治疗和/或缓解多种类型的疾病，包括但不限于恶性肿瘤、炎症、自身免疫性疾病和传染性疾病。此外，STING 调节剂还可用作疫苗佐剂。