4-氨基嘧啶-5-羧胺 | 4786-51-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基嘧啶-5-羧胺
• 中文别名: 1,4-环己二酮单乙二醇缩酮；4-氨基嘧啶-5-甲酰胺
• 英文名称: 3-aminopyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 4-amino-pyrimidine-5-carboxylic acid amide；4-Amino-pyrimidin-5-carbonsaeure-amid；4-amino-5-pyrimidinecarboxamide；4-Amino-pyrimidin-carbonsaeure-(5)-amid；4-Amino-5-carbamoyl-pyrimidin；4-Aminopyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 4786-51-0
• 化学式: C₅H₆N₄O
• mdl: MFCD00193995
• 分子量: 138.129
• InChiKey: LHRPKQMNCPCVQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-256 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  366.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基嘧啶-5-羧胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟基乙基)-4-甲基-2(3H)-噻唑硫酮
  参考文献：
  名称：

  3-[(4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟乙 基)-4-甲基噻唑硝酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑[(4‑氨基‑5‑嘧啶基)甲基]‑5‑(2‑羟乙基)‑4‑甲基噻唑硝酸盐的制备方法，该方法包括将液体醇钠与甲脒盐酸盐进行接触后，再与式（1）所示的化合物接触，并得到4‑氨基‑5‑甲酰胺甲基嘧啶；将4‑氨基‑5‑甲酰胺甲基嘧啶与碱性水溶液接触后，再与二硫化碳及γ‑氯代乙酰丙醇接触，并得到式（2）所示的化合物；将酸性水溶液与式（2）所示的化合物接触并得到式（3）所示的化合物；将式（3）所示的化合物与过氧化氢接触后，再与硝酸盐接触后，再与碱进行中和，然后固液分离得到3‑[(4‑氨基‑5‑嘧啶基)甲基]‑5‑(2‑羟乙基)‑4‑甲基噻唑硝酸盐。使用该获得的3‑[(4‑氨基‑5‑嘧啶基)甲基]‑5‑(2‑羟乙基)‑4‑甲基噻唑硝酸盐能够对去甲基硫胺素进行精确地定性和定量。

  公开号：

  CN103896935B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基嘧啶-5-甲腈 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 生成 4-氨基嘧啶-5-羧胺
  参考文献：
  名称：

  65.简单的嘧啶。第一部分：光谱学研究

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000331

文献信息

• NOVEL AZA-PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20080234277A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention is concerned with novel aza-pyridopyrimidinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , X 2 , X 3 , Y, Z, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used in treating or preventing diseases which are modulated by HM74A agonists.

  这项发明涉及式(I)的新颖的氮杂吡啶嘧啶酮衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、Y、Z、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用于治疗或预防受HM74A激动剂调节的疾病。
• Dioxane-involving reaction for the synthesis of 3-aryl-1-(2-(vinyloxy)ethoxy)isoquinolines catalyzed by AgOTf
  作者：Wan-Chen Pan、Jian-Quan Liu、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1039/c8ob01572d

  日期：——

  2-(arylethynyl)benzaldehydes and 3-aminopyrazine-2-carbohydrazide, and underwent a ring-opening reaction catalyzed by AgOTf. This domino type procedure provided an efficient method for the synthesis of 3-aryl-1-(2-(vinyloxy)ethoxy)isoquinolines in good yields via the loss of a molecule of 3-aminopyrazine-2-carboxamide.

  发现二恶烷参与2-（芳基乙炔基）苯甲醛与3-氨基吡嗪-2-碳酰肼的反应，并且经历了由AgOTf催化的开环反应。这种多米诺类型的程序提供了一种高效的合成3-芳基-1-（2-（乙烯基氧基）乙氧基）异喹啉的有效方法，该方法通过丢失3-氨基吡嗪-2-羧酰胺分子来获得高收率。
• Aza-pyridopyrimidinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07928106B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  The invention is concerned with novel aza-pyridopyrimidinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, X1, X2, X3, Y, Z, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used in treating or preventing diseases which are modulated by HM74A agonists.

  本发明涉及式(I)的新型氮杂吡啶嘧啶酮衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、Y、Z、m和n如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用于治疗或预防受HM74A激动剂调节的疾病。
• Chatterjee; Anand, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1958, vol. 17 B, p. 63,68
  作者：Chatterjee、Anand

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Physical Properties of 4-Oxo- and 4-Thio-pyrimido[4,5-d]pyrimidine¹
  作者：HENRY G. MAUTNER

  DOI：10.1021/jo01104a011

  日期：1958.10