3-((6-(bromomethyl)pyridin-2-yl)methyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium bromide | 1203477-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-((6-(bromomethyl)pyridin-2-yl)methyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium bromide
• 英文别名: [2-bromomethyl-6-(3-mesitylimidazolium-1-yl)methyl]pyridine bromide
• CAS: 1203477-57-9
• 化学式: Br*C₁₉H₂₁BrN₃
• 分子量: 451.204
• InChiKey: QONBZVMTHGSXHX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((6-(bromomethyl)pyridin-2-yl)methyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium bromide 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于多峰质子响应性CNN（H）钳形配体的钌配合物催化的N-杂环的氢化/脱氢。

  摘要：

  基于具有联胺侧供体的二甲基吡啶衍生的钳式CNN（H）配体的Ru配合物是N-杂环氢化和脱氢中的有效预催化剂。Ru-CNN（H）配合物与过量碱的反应产生Ru（0）衍生物的形成，这在催化条件下可以观察到。

  DOI：

  10.1039/d0dt02326d
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.83h， 以68%的产率得到3-((6-(bromomethyl)pyridin-2-yl)methyl)-1-mesityl-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Ester hydrogenation catalyzed by Ru-CNN pincer complexes

  摘要：

  我们在温和条件下报道了新的钌-卷积神经网络钳形催化剂用于酯类氢化。

  DOI：

  10.1039/c1cc12601f

文献信息

• Synthesis of Electron-Rich CNN-Pincer Complexes, with N-Heterocyclic Carbene and (<i>S</i>)-Proline Moieties and Application to Asymmetric Hydrogenation
  作者：Mèrce Boronat、Avelino Corma、Camino González-Arellano、Marta Iglesias、Félix Sánchez

  DOI：10.1021/om900894k

  日期：2010.1.11

  the silver carbene transfer route from the respective silver complex. The reaction with [RhCl(cod)]2 (cod = cycloocta-1,5-diene), PdCl2(CH3CN)2, or K[AuCl4] affords the corresponding cationic [Rh(cod)(ligand)]Cl, [PdCl(ligand)]Cl, and [AuCl(ligand)]Cl2 complexes in which the ligand functions effectively in a CNN coordination mode. The complexes catalyze the enantioselective hydrogenation of prochiral

  新的手性CNN-钳型金，钯和铑的含N-杂环卡宾取代基和（络合物小号- ）ñ -叔作为手性助剂已被合成并研究了不对称氢化丁基甲基-吡咯烷-2-甲酰胺。通过银卡宾转移路线从相应的银配合物制备配合物。与[RhCl（cod）] 2（cod =环辛-1,5-二烯），PdCl 2（CH 3 CN）2或K [AuCl 4 ]反应可得到相应的阳离子[Rh（cod）（配体）] Cl，[PdCl（配体）] Cl和[AuCl（配体）] Cl 2配体在CNN配位模式下有效发挥作用的复合物。该络合物催化前手性烯烃的对映选择性氢化。对映选择性对NHC N-取代基非常敏感，导致主要对映异构体发生有用的转换。
• Immobilization of (NHC)NN-Pincer Complexes on Mesoporous MCM-41 Support
  作者：Carolina del Pozo、Avelino Corma、Marta Iglesias、Félix Sánchez

  DOI：10.1021/om1006352

  日期：2010.10.25

  proven to be highly effective catalysts for the hydrogenation of alkenes. Immobilization on ordered mesoporous silica (MCM-41) using a grafting process offers significant potential advantages in the application of such catalysts particularly with respect to catalyst separation and recycling. We describe one approach toward such immobilization: covalent bonding to silica via a pendant alkoxysilane group

  不对称钳型结扎钳子= [C 6 H 3 N（CH 2 L 1）（CH 2 L 2）-2,6]，L 1 =脯氨酰胺，L 2NHC}金和铑配合物已被证明是烯烃加氢的高效催化剂。使用接枝方法固定在有序介孔二氧化硅（MCM-41）上，在此类催化剂的应用中，特别是在催化剂分离和回收方面，具有明显的潜在优势。我们描述了一种实现这种固定化的方法：通过侧挂的烷氧基硅烷基团与二氧化硅共价键合。这种方法产生的催化剂坚固，可回收，并且与溶液中的相应物质相比具有甚至更高的活性。光谱证据（IR光谱，固态CP / MAS NMR，SEM），元素分析和催化活性研究支持以下假设：结合发生在脯氨酰胺取代基上且没有复杂的降解。对照实验显示了该反应中催化剂的真正多相性质。杂化材料的分析表明，这些材料的介孔结构在固定过程以及催化过程中均得以保留。
• Pincer-type Pyridine-Based N-Heterocyclic Carbene Amine Ru(II) Complexes as Efficient Catalysts for Hydrogen Transfer Reactions
  作者：Carolina del Pozo、Marta Iglesias、Félix Sánchez

  DOI：10.1021/om101179a

  日期：2011.4.25

  Stable well-defined pincer-type N-heterocyclic carbene ruthenium complexes Were developed as an alternative to phosphine complexes. These highly stable phosphine-free complexes were found to be efficient catalysts for transfer hydrogen reactions: the conversion of primary alcohols to esters and the reduction of carbonyl compounds. We also describe one approach toward immobilization through covalent bonding to silica via a pendant alkoxysilane group.