3-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-1,1-diethylthiourea | 70646-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-1,1-diethylthiourea
• CAS: 70646-94-5
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂OS
• 分子量: 346.881
• InChiKey: QVHPYSZAYSWNSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-1,1-diethylthiourea 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloro-N,N-diethyl-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代的4 H -3,1-苯并噻嗪-2-胺由芳基（2-异硫氰酸根合苯基）亚甲基和仲胺的两锅合成

  摘要：

  已经开发了使用两锅法从芳基（2-异硫氰酸根合苯基）甲酮方便地合成N，N-二取代的4 H -3，1-苯并噻嗪-2-胺的方法。因此，用仲胺处理这些异硫氰酸根合酮得到相应的酮硫脲，使其与硼氢化钠或甲基溴化镁反应，得到1，1-二烷基-3- {2- [芳基（羟基）甲基]苯基}硫脲。或分别在一个锅中的1，1-二烷基-3- [2-（1-（芳基-1-羟乙基）苯基]硫脲。这些羟基硫脲前体的氢溴酸介导的环化作用提供了所需的4 H -3,1-苯并噻嗪-2-胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.045
• 作为产物：
  描述：

  2-异氰基-5-氯二苯甲酮 在 selenium 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-1,1-diethylthiourea
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代的4 H -3,1-苯并噻嗪-2-胺由芳基（2-异硫氰酸根合苯基）亚甲基和仲胺的两锅合成

  摘要：

  已经开发了使用两锅法从芳基（2-异硫氰酸根合苯基）甲酮方便地合成N，N-二取代的4 H -3，1-苯并噻嗪-2-胺的方法。因此，用仲胺处理这些异硫氰酸根合酮得到相应的酮硫脲，使其与硼氢化钠或甲基溴化镁反应，得到1，1-二烷基-3- {2- [芳基（羟基）甲基]苯基}硫脲。或分别在一个锅中的1，1-二烷基-3- [2-（1-（芳基-1-羟乙基）苯基]硫脲。这些羟基硫脲前体的氢溴酸介导的环化作用提供了所需的4 H -3,1-苯并噻嗪-2-胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.045

文献信息

• Ogata,M.; Matsumoto,H., Heterocycles, 1978, vol. 11, p. 139 - 147
  作者：Ogata,M.、Matsumoto,H.

  DOI：——

  日期：——