Boc-L-Thr-D-Ala-L-Ala-OH | 1351650-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Thr-D-Ala-L-Ala-OH
• CAS: 1351650-78-6
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₇
• 分子量: 361.395
• InChiKey: NTDFNCWXZXJRNA-RGOKHQFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  154.06
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Thr-D-Ala-L-Ala-OH 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(5S)-5-hydroxytetradecanoyl]amino]butanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cell wall-active lipopeptide diastereomers

  摘要：

  The first synthesis of cell wall-active lipopeptide diastereomers from easily accessible starting materials has been reported. The synthetic strategy involves Jacobsen resolution, TEMPO/BAIB & 2C-Wittig (one pot reaction), and peptide couplings. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.081
• 作为产物：
  描述：

  methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-threonyl-D-alanyl-L-alaninate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Boc-L-Thr-D-Ala-L-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cell wall-active lipopeptide diastereomers

  摘要：

  The first synthesis of cell wall-active lipopeptide diastereomers from easily accessible starting materials has been reported. The synthetic strategy involves Jacobsen resolution, TEMPO/BAIB & 2C-Wittig (one pot reaction), and peptide couplings. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.081