N-(2-ethanoylphenyl)pyrazine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-ethanoylphenyl)pyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: N-(2-acetylphenyl)pyrazine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD10717090
• 分子量: 241.249
• InChiKey: BNCITLWANYRESV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethanoylphenyl)pyrazine-2-carboxamide 、 苯甲醛 在 potassium hydrogencarbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到3-benzyl-2-phenylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  KHCO3和DBU促进级联反应合成3-苄基-2-苯基喹啉-4（1 H）-

  摘要：

  在无过渡金属的条件下，开发了一种新颖且方便的一锅合成3-苄基-2-苯基喹啉-4（1 H）-酮的途径。这种新策略具有高产量和良好的官能团耐受性的特点。另外，已经证实了该反应的提议机制。

  DOI：

  10.1002/asia.201600901

文献信息

• KHCO₃- and DBU-Promoted Cascade Reaction to Synthesize 3-Benzyl-2-phenylquinolin-4(1 H)-ones
  作者：Haojie Ma、Xiaoqiang Zhou、DaiDong Wei、Jinhui Cao、Chong Shi、Yuxing Fan、Guosheng Huang

  DOI：10.1002/asia.201600901

  日期：2016.10.20

  A novel and convenient one‐pot route for the synthesis of 3‐benzyl‐2‐phenylquinolin‐4(1 H)‐ones has been developed under transition‐metal‐free conditions. This new strategy features high yield and good functional group tolerance. In addition, a proposed mechanism has been confirmed for this reaction.

  在无过渡金属的条件下，开发了一种新颖且方便的一锅合成3-苄基-2-苯基喹啉-4（1 H）-酮的途径。这种新策略具有高产量和良好的官能团耐受性的特点。另外，已经证实了该反应的提议机制。