2-isobutyl-3-hydroxy-1-isoindolinone | 132477-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-isobutyl-3-hydroxy-1-isoindolinone
• 英文别名: 3-hydroxy-2-isobutyl-2,3-dihydroisoindol-1-one；3-Hydroxy-2-(2-methylpropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one；3-hydroxy-2-(2-methylpropyl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 132477-69-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: RVQUYEXALIBNEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 2-isobutyl-3-hydroxy-1-isoindolinone 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 ethyl (2-isobutyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Isoindolone derivatives, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I1的新异吲哚酮衍生物，其中R1至R6具有权利要求中所述的含义。这些创新化合物适用于作为抗心律失常药物，具有心脏保护成分，用于梗死预防和梗死治疗以及心绞痛的治疗。它们还以一种预防性方式抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在诱发缺血性心律失常和心力衰竭的发生中。

  公开号：

  US20040048916A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基丙基)异吲哚-1,3-二酮 在 氢气 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以97%的产率得到2-isobutyl-3-hydroxy-1-isoindolinone
  参考文献：
  名称：

  一种羟基内酰胺的制备方法

  摘要：

  一种羟基内酰胺的制备方法，其由式(II)所示的环状酰亚胺通过均相催化氢化反应制得，其中，R1，R2，R3，分别独立为H，C1‑C12的烷基，芳基或者含杂原子取代的烷基，芳基，R1，R2也可以是通过环连接起来的C1‑C12的烷基，芳基或者含杂原子取代的烷基，芳基。本发明的催化剂转化数(TON，turnover number)高达100,000，与现有技术相比具有原子经济性高、绿色无污染、易于工业化等特点。

  公开号：

  CN110746342B
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-甲基丙基)异吲哚-1,3-二酮 、 水 在 2-isobutyl-3-hydroxy-1-isoindolinone 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氩 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 solid 作用下， 以 甲醇 、 钾硼氢 为溶剂， 40.0 ℃ 、266.64 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以5.8 g of 3-hydroxy-2-isobutyl-2,3-dihydroisoindol-1-one are thus obtained in the form of a white solid melting at 82° C.的产率得到2-isobutyl-3-hydroxy-1-isoindolinone
  参考文献：
  名称：

  Isoindolone derivatives, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them

  摘要：

  本发明涉及公式I中R1至R6具有权利要求中所述含义的新型异吲哚酮衍生物。这些创新化合物适用于抗心律失常药物，具有心脏保护成分，可用于预防心肌梗死和治疗心肌梗死以及治疗心绞痛。它们还能以预防性方式抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在缺血性心脏心律失常和心力衰竭的触发方面。

  公开号：

  US20060148880A1

文献信息

• [EN] N- ((3-OXO2, 3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-YL) ACETYL) GUANIDINE DERIVATIVES AS NHE-1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFARCTION AND ANGINA PECTORIS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE N- ((3-OXO-2, 3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-1-YLE) ACETYLE) COMME INHIBITEURS DE NHE-1 POUR TRAITER L'INFARCTUS ET L'ANGINE PECTORALE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2003101450A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Isoindolone derivatives, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them. The present invention relates to the novel isoindolone derivatives of the Formula (I), in which R1 to R6 have the meanings stated in the claims. The inventive compounds are suitable as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for infarction prophylaxis and infarction treatment and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit in a preventive manner the pathophysiological processes associated with the development of ischemia-induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias and of heart failure.

  异吲哚酮衍生物、制备方法及该过程的中间体，它们作为药物的用途，以及包括它们的药物组合物。本发明涉及新型异吲哚酮衍生物的公式(I)，其中R1至R6具有权利要求中所述的含义。这些创新化合物适用于作为具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于心梗预防和心梗治疗以及心绞痛的治疗。它们还以预防方式抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在诱发缺血性心脏心律失常和心力衰竭方面。
• 一种羟基内酰胺的制备方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN110746342B

  公开（公告）日：2023-05-16

  一种羟基内酰胺的制备方法，其由式(II)所示的环状酰亚胺通过均相催化氢化反应制得，其中，R1，R2，R3，分别独立为H，C1‑C12的烷基，芳基或者含杂原子取代的烷基，芳基，R1，R2也可以是通过环连接起来的C1‑C12的烷基，芳基或者含杂原子取代的烷基，芳基。本发明的催化剂转化数(TON，turnover number)高达100,000，与现有技术相比具有原子经济性高、绿色无污染、易于工业化等特点。
• LUZZIO, FREDERICK A.;OHARA, LILA COLLINS, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N0, C. 3223-3234
  作者：LUZZIO, FREDERICK A.、OHARA, LILA COLLINS

  DOI：——

  日期：——
• N-((3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-YL)ACETYL)GUANIDINE DERIVATIVES AS NHE1-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFARCTION AND ANGINA PECTORIS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1528923A1

  公开（公告）日：2005-05-11
• US7078428B2
  申请人：——

  公开号：US7078428B2

  公开（公告）日：2006-07-18