(S)-2-N,N-di-tert-butyloxycarbonylamino-7-(2-ethyl[1,3]diothiolan-2-yl)heptanoic acid methyl ester | 909786-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-N,N-di-tert-butyloxycarbonylamino-7-(2-ethyl[1,3]diothiolan-2-yl)heptanoic acid methyl ester
• CAS: 909786-29-4
• 化学式: C₂₃H₄₁NO₆S₂
• 分子量: 491.714
• InChiKey: OTVDOZLXHLTMHR-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-N,N-di-tert-butyloxycarbonylamino-7-(2-ethyl[1,3]diothiolan-2-yl)heptanoic acid methyl ester 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 乙二醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以98%的产率得到(S)-2-amino-7-(2-ethyl[1,3]dithiolan-2-yl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  L-2-Amino-8-oxodecanoic 酸的合成：Apicidins 的一种氨基酸成分

  摘要：

  描述了 L-2-氨基-8-氧代癸酸 (Aoda) 的合成。这是一种稀有的氨基酸成分，是一种新的环状四肽家族，是组蛋白脱乙酰酶的抑制剂。Aoda 是由 L-谷氨酸和一些衍生物分七个步骤合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942395
• 作为产物：
  描述：

  {2-(2-ethyl[1,3]diothiolan-2-yl)ethyl}triphenylphosphonium iodide 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~35.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 (S)-2-N,N-di-tert-butyloxycarbonylamino-7-(2-ethyl[1,3]diothiolan-2-yl)heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  L-2-Amino-8-oxodecanoic 酸的合成：Apicidins 的一种氨基酸成分

  摘要：

  描述了 L-2-氨基-8-氧代癸酸 (Aoda) 的合成。这是一种稀有的氨基酸成分，是一种新的环状四肽家族，是组蛋白脱乙酰酶的抑制剂。Aoda 是由 L-谷氨酸和一些衍生物分七个步骤合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942395