(R)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-carbamoylmethyl-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester | 182256-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-carbamoylmethyl-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester
• CAS: 182256-11-7
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₄S₃
• 分子量: 513.662
• InChiKey: GYTCSHWSXAJTKH-BSLALVQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-carbamoylmethyl-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester 在 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gaviraghi; Perboni; Tamburini, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 7, p. 535 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 6-β-amidopenicillanate 在 4 A molecular sieve 、 potassium diazodicarboxylate 、 苄基三甲基氯化铵 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (R)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-carbamoylmethyl-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gaviraghi; Perboni; Tamburini, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 7, p. 535 - 538

  摘要：

  DOI：