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3-(1H-imidazol-1-yl)-2-nitropyridine | 1407153-39-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1H-imidazol-1-yl)-2-nitropyridine
英文别名
3-(1H-Imidazol-1-yl)-2-nitropyridine;3-imidazol-1-yl-2-nitropyridine
3-(1H-imidazol-1-yl)-2-nitropyridine化学式
CAS
1407153-39-2
化学式
C8H6N4O2
mdl
MFCD27923196
分子量
190.161
InChiKey
DAACQIXILSSENH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1H-imidazol-1-yl)-2-nitropyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到3-(1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Substituted 2-Aminopyridines via Displacement of 3-Fluoro-2-nitropyridine
    摘要:
    An efficient method for the substitution of 3-fluoro-2-nitropyridine with a range of nitrogen-containing heterocycles and aliphatic amines is described. The reaction proceeds in a regioselective manner at moderate temperature and in reasonable yield.
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290397
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑3-氟-2-硝基吡啶potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以65%的产率得到3-(1H-imidazol-1-yl)-2-nitropyridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Substituted 2-Aminopyridines via Displacement of 3-Fluoro-2-nitropyridine
    摘要:
    An efficient method for the substitution of 3-fluoro-2-nitropyridine with a range of nitrogen-containing heterocycles and aliphatic amines is described. The reaction proceeds in a regioselective manner at moderate temperature and in reasonable yield.
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290397
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文献信息

  • Synthesis of 3-Substituted 2-Aminopyridines via Displacement of 3-Fluoro-2-nitropyridine
    作者:Jonathan Eden、David Perkins、Janet Culshaw、Susannah Ford、Barry Hayter、Kurt Pike
    DOI:10.1055/s-0031-1290397
    日期:2012.7
    An efficient method for the substitution of 3-fluoro-2-nitropyridine with a range of nitrogen-containing heterocycles and aliphatic amines is described. The reaction proceeds in a regioselective manner at moderate temperature and in reasonable yield.
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