1-(5-but-3-enylfuran-2-yl)-2-methylpropan-1-ol | 916151-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(5-but-3-enylfuran-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 916151-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: PGKFZAQROVFQOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-but-3-enylfuran-2-yl)-2-methylpropan-1-ol 在 aluminum oxide 、 oxone 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到6-but-3-enyl-6-hydroxy-2-isopropyl-6H-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Achmatowicz重排的无溶剂催化方案

  摘要：

  这里报道的是针对Achmatowicz重排（AchR）的环保型催化（KBr / oxone）和无溶剂方案的开发。与所有以前的方法不同的是，使用色谱氧化铝（Al 2 O 3）可使AchR在不存在任何有机溶剂的情况下顺利进行，因此可极大地促进后续的后处理和纯化，并且对环境的影响最小。重要的是，该协议允许按比例放大（从毫克到克），回收Al 2 O 3以及与其他反应按一锅顺序方式进行整合。

  DOI：

  10.1039/c8gc03030h
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 2-(丁-3-烯基)呋喃 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 以85%的产率得到1-(5-but-3-enylfuran-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of highly functionalised spirocyclic pyrans

  摘要：

  利用环氧化反应和亲核加成反应的不同速率，可以通过糠基甲醇的 Achmatowicz 重排获得高官能度的螺环吡喃。通过这种方法，可以选择性地生成各种环尺寸的螺环单元，并具有完全的立体控制能力。

  DOI：

  10.1039/b611737f