N-chlorocarbazole | 105598-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-chlorocarbazole
• 英文别名: 9-Chloro-9H-carbazole；9-chlorocarbazole
• CAS: 105598-33-2
• 化学式: C₁₂H₈ClN
• 分子量: 201.655
• InChiKey: SQUWLGUFXIWVOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chlorocarbazole 、 甲醇 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DE ROSA M.; QUESADA P. A.; DODSWORTH D. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 2, 173-175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到N-chlorocarbazole
  参考文献：
  名称：

  咔唑氯化法制取的氯咔唑的合成与分离

  摘要：

  咔唑（1）用各种氯化试剂进行亲电子芳香取代。尽管分离并表征了通过咔唑氯化得到的3-氯咔唑（1b），3,6-二氯咔唑（1d）和1,3,6,8-四氯咔唑（1f），但1-氯咔唑（1a），1从未从反应混合物中分离出6-二氯咔唑（1c）和1,3,6-三氯咔唑（1e）。报告了1a，1b，1c，1d，1e和1f的制备以及随后的分离和表征（mp，t R，R f，1H-和13 C-nmr，ms）。将1c的物理和光谱性质与1b和1d的性质进行了比较，以表明前者是在多次氯化过程中获得的主要产物。作为氯化剂，已经使用了冰醋酸，硫酰氯，N-氯琥珀酰亚胺，N-氯琥珀酰亚胺-硅胶，N-氯苯并三唑和N-氯苯并三唑-硅胶在二氯甲烷和氯仿中的氯，并对其用途进行了比较。不同咔唑衍生物如2-羟基咔唑（2），2-乙酰氧基咔唑（3），还研究了3-溴咔唑（4）和3-硝基咔唑（5）以及相应的氯代衍生物2a，2b，2c，2d，3a，3b，

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340327

文献信息

• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20190207118A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode and including an emission layer. The emission layer includes at least one doping layer and at least one non-doping layer. The doping layer comprises a first host, a second host, and a dopant.

  一种有机发光器件包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，包括一个发射层。发射层包括至少一个掺杂层和至少一个非掺杂层。掺杂层包括第一主体、第二主体和掺杂剂。
• [EN] 9- (PIPERAZINYLALKYL) CARBAZOLES AS BAX-MODULATORS<br/>[FR] 9- (PIPERAZINYLALKYL) CARBAZOLES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE BAX
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2001029028A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  The present invention is related to piperazine derivatives of carbazole of formula (I) notably for use as pharmaceutically active compounds, as well as to pharmaceutical formulations containing such piperazine derivatives of carbazole. Said piperazine derivatives of carbazole are efficient modulators, in particular efficient inhibitors, of the Bax function and/or activation. The present invention is furthermore related to novel piperazine derivatives of carbazole as well as methods of their preparation.

  本发明涉及式(I)的嘧啶二酰胺衍生物，特别是作为药物活性化合物的使用，以及含有这种嘧啶二酰胺衍生物的制药配方。所述嘧啶二酰胺衍生物是高效的调节剂，特别是高效的抑制剂，对Bax功能和/或激活具有作用。本发明还涉及新的嘧啶二酰胺衍生物以及其制备方法。
• Condensed cyclic compound and organic light emitting device including the same
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US10361377B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  A novel condensed cyclic compound and an organic light emitting device including the same are disclosed.

  本论文公开了一种新型缩合环状化合物和包括该化合物的有机发光器件。
• Aniline derivatives and uses thereof
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10700283B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Aniline derivatives such as those represented by the formula shown, for example, have good solubility with respect to organic solvents, and are able to provide an organic electroluminescent element having excellent luminance characteristics when a thin film containing said aniline derivatives is used as a charge transporting substance in a hole injection layer. (In the formula, DPA represents a diphenylamino group.)

  例如，如图所示式子所代表的苯胺衍生物对有机溶剂具有良好的溶解性，当含有上述苯胺衍生物的薄膜用作孔注入层中的电荷传输物质时，能够提供具有优异发光特性的有机电致发光元件。 (式中，DPA 代表二苯基氨基）。
• Organic light-emitting device
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US10741772B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  An organic light-emitting device (OLED) includes a first electrode, a second electrode, an emission layer between the first electrode and the second electrode and including an electron-transporting host and a hole-transporting host, a hole transport region between the first electrode and the emission layer and including a hole transport layer, and an electron transport region between the emission layer and the second electrode and including an electron transport layer, wherein the OLED satisfies Equations 1 and 2 below: 0.75 eV≤|LUMOH(ET)−LUMOH(HT)|≤0.90 eV   |E(S1,H(ET))−E(S1,H(HT))|<0.15 eV   wherein in Equations 1 and 2, LUMOH(ET) refers to a lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energy level of the electron-transporting host, LUMOH(HT) refers to an LUMO energy level of the hole-transporting host, E(S1, H(ET)) refers to a singlet energy level of the electron-transporting host, and E(S1, H(HT)) refers to a singlet energy level of the hole-transporting host.

  一种有机发光器件（OLED）包括第一电极、第二电极、第一电极和第二电极之间的发射层（包括电子传输宿主和空穴传输宿主）、第一电极和发射层之间的空穴传输区域（包括空穴传输层）以及发射层和第二电极之间的电子传输区域（包括电子传输层），其中 OLED 满足以下公式 1 和 2： 0.75 eV≤|LUMOH(ET)-LUMOH(HT)|≤0.90 eV |E(S1,H(ET))-E(S1,H(HT))| 其中等式 1 和 2 中，LUMOH(ET) 指电子传输宿主的最低未占分子轨道 (LUMO) 能级，LUMOH(HT) 指空穴传输宿主的 LUMO 能级，E(S1, H(ET)) 指电子传输宿主的单电子能级，E(S1, H(HT)) 指空穴传输宿主的单电子能级。