(E)-1-(6-chloro-2-methylnaphtho[2,3-b]furan-9-yl)-2-pentene-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (E)-1-(6-chloro-2-methylnaphtho[2,3-b]furan-9-yl)-2-pentene-1,4-dione
• 英文别名: (E)-1-(6-chloro-2-methylbenzo[f][1]benzofuran-9-yl)pent-2-ene-1,4-dione
• 化学式: C₁₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 312.752
• InChiKey: AYZBXYFAXKSBFM-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-bis(5-methyl-2-furyl)methylbenzoic acid 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-1-(6-chloro-2-methylnaphtho[2,3-b]furan-9-yl)-2-pentene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新的9-呋喃基萘并[2,3- b ]呋喃衍生物的合成及一些转化

  摘要：

  描述了通过分子内2-羧基和2-甲酰基双（5-烷基呋喃-2-基）甲烷的分子环化反应合成许多在位置9处含有呋喃基取代基的萘并[2,3- b ]呋喃衍生物的方法。已经研究了标题化合物在甲酰化，乙酰化，硝化和氧化反应中的反应性。结果表明，硝化2-甲基-9-（5-甲基-2-呋喃基）萘并[2,3 - b ]呋喃-4-基乙酸盐会导致呋喃氧化开环而不是亲电取代。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.027

文献信息

• Synthesis and some transformations of new 9-furylnaphtho[2,3-b]furan derivatives
  作者：Alexander V. Butin、Vladimir V. Mel'chin、Vladimir T. Abaev、Wolfgang Bender、Arkady S. Pilipenko、Gennady D. Krapivin

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.027

  日期：2006.8

  The synthesis of a number of naphtho[2,3-b]furan derivatives, containing a furyl substituent in position 9 by intramolecular cyclization of 2-carboxy and 2-formylbis(5-alkylfur-2-yl)methanes is described. The reactivity of the title compounds in formylation, acetylation, nitration, and oxidation reactions has been investigated. It was shown that nitration of 2-methyl-9-(5-methyl-2-furyl)naphtho[2,3-b]furan-4-yl

  描述了通过分子内2-羧基和2-甲酰基双（5-烷基呋喃-2-基）甲烷的分子环化反应合成许多在位置9处含有呋喃基取代基的萘并[2,3- b ]呋喃衍生物的方法。已经研究了标题化合物在甲酰化，乙酰化，硝化和氧化反应中的反应性。结果表明，硝化2-甲基-9-（5-甲基-2-呋喃基）萘并[2,3 - b ]呋喃-4-基乙酸盐会导致呋喃氧化开环而不是亲电取代。